作用机制:两者均为第三代强效降胆固醇的他汀类药物,通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性来降低胆固醇合成。
药效持续时间:两者口服吸收完全,食物对吸收无影响。半衰期均较长,可以一天一次固定时间给药,晚上服用时LDL-C降幅可稍有增加。长期治疗后停药,药效可持续4~6周。
禁忌证:两者均禁用于胆汁淤积和活动性肝病患者、血清转氨酶持续超过正常上限3倍且原因不明者、妊娠期、哺乳期和准备生育的妇女。服药期间应定期监测肝功能和血肌酸激酶。
二、阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的不同点:脂溶性或水溶性:阿托伐他汀为脂溶性他汀,更易透过血脑屏障,可能产生中枢神经系统症状。瑞舒伐他汀为水溶性他汀,不易进入肝脏外的其他组织。
蛋白结合率:阿托伐他汀蛋白结合率高,更易受血浆蛋白含量影响,且与蛋白结合率高的其他药物易产生相互作用。瑞舒伐他汀的蛋白结合率较低。
药物间相互作用:阿托伐他汀经CYP3A4代谢,药物相互作用较多。瑞舒伐他汀与经P-糖蛋白(P-gp)代谢的药物无相互作用,药物相互作用相对较少。
排泄途径:阿托伐他汀仅少量经肾排泄,轻至重度肾功能损害患者无需调整剂量。瑞舒伐他汀在轻度和中度肾功能损害患者中无需调整剂量,但重度肾功能损害患者禁用。
使用剂量:阿托伐他汀常用剂量为10~20mg,最大剂量为80mg。瑞舒伐他汀常用剂量为5~10mg,最大剂量为20mg。瑞舒伐他汀的抑制效能强于阿托伐他汀,小剂量即可达到降脂效果,耐受性更好。
综上所述,阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在作用机制、药效持续时间、禁忌证等方面有共同点,但在脂溶性/水溶性、蛋白结合率、药物间相互作用、排泄途径和使用剂量等方面存在差异。在选择使用时,应根据患者的具体情况和药物特点进行综合考虑。
需要补充一下。阿托伐他汀是脂溶性和水溶性的双溶他汀。阿托伐经肝酶代谢,需要注意其他配伍药物的肝毒性。瑞舒伐他汀虽经肾排泄,但肌毒性是所有他汀里最强的,使用时更应注意定期复查肌酶。当然瑞舒伐也是降脂效力最强的他汀。使用他汀降脂,对预期达标值的预估也很重要,与其单纯加大他汀剂量来达标,不如联合其他类型降脂药,如依折麦布或PCSK-9。
有肾病更适合吃阿托伐呗
瑞舒伐他汀更好[点赞]