36岁的华人渐冻症患者蔡磊为了拼到细胞治疗法问世而极度度日。
2023年底在疫情又爆发的背景下，他不幸染病两年后渐冻症状逐渐恶化他的双手已经不能够轻松的点击鼠标只有1个鼠标垫人医用照护下依然坚持直播工作。
一、。蔡磊向渝中区中药研究院捐款4千万直指攻破百年未果的渐冻症我会尽我所能为此事多少人已然不能想象36岁的他已经面临渐冻症开始步入终末期。
过去的他勇往直前并没有因为担心患病的结果而放慢脚步还在持续以自己的减肥历程鼓舞更多面临肥胖困扰的网友。
在渐冻症初期当时倒下的他义无返顾为了并不富裕的家庭去打工想尽办法赚取更多的金钱和善款只是为了安排让渐冻症患者就医的费用，最终的治疗通通让他带不上。
而他的父亲母亲也将时间和精力投向家庭中唯一的希望，后来蔡亮放弃了在武汉的工作返回老家。
丧失了劳动能力渐渐将一家人逼到了绝境，无法理会的尽管如此蔡亮依然没有放弃努力工作想要生存下去。
后来在重庆做小生意，3年的奔波让这位渐冻症患者感受到了人间的冷暖，他感叹道：在外面特别没人关心。
他选择靠着自己的努力行力做了27年，渐冻症慢慢侵蚀了蔡亮的身体无声无息的终究是带走了他的劳动能力，渐冻症还让蔡亮在年仅35岁未能看清前方的路。
他感叹说：逐渐地身体已经不受自己的控制。
失去劳动能力也就意味着将无法赡养家庭生计，尽管生活对渐冻症患者来说充满磨难，可蔡亮依旧坚持要做一个对家庭负责不放弃的男子汉。
这位身处绝境的男人没有被命运波折所击倒依旧保持着乐观积极的态度，为了能够让蔡亮安心地接受医院的治疗， 沈湘区的多位热心网友将这一消息转发到了多位渐冻症的患者。
经过多方努力，值得庆幸的是蔡亮终于得到了来自社会各界爱心人士的帮助。
二、。通过媒体的报道也让更多的人了解到蔡亮这位渐冻症患者的遭遇，想必也正是因为蔡亮身上所展示出来的这种不向命运低头不放弃奋斗的精神感动了无数的人。
渐冻症在我国被称为肌萎缩性侧索硬化症它属于一种比较特殊的神经系统退行病变，这种病以其进行性的恶化趋势。
很多工作过分，压力过大，以及熬夜熬太久的人群很容易染上这个病，渐冻症的病因目前科学界并不是很清楚只是大致的得出了一些导致这个病发的危险因素。
比如长时间受到紫外线的照射，一些遗传因素，还有过年龄的人更容易出现渐冻症这个病，但这并不意味着年轻人就不会中招。
因为近些年科学技术的发展有目前大部分发病的人群还在40岁以下，国内的患者大致上都是30岁到55岁左右，而蔡磊就是其中较年轻一批的患者。
医学专家曾经表示，渐冻症的起病很隐匿起初的症状可能就和我们平时感冒几乎没有什么两样比如咳嗽，咽喉部疼痛，吞咽困难。
但和一般的感冒不同的是，感冒是一周内必须恢复的，若是长期没有好转这时候就要引起重视了。
而渐冻症患者最早最典型的症状就是肌肉张力的异常，和感冒一样最早期症状并没有很多人要注意最出现的也就是一个手指或者一个脚趾头。
这些部位会出现通常情况下不应该有的疼痛感，随后就会体现为肌肉周围的萎缩再就是随着时间的推移他会影响到其他的肌肉并在渐渐的蔓延。
随着病情的加重，患者的呼吸，进食，咽喉部和复杂肌肉的运动都会受到严重影响，这就是为什么我们经常会听到渐冻症患者临终前连说话都非常困难了。
即便是接受了各种疗程，治疗和药物只能够稍微的延缓渐冻症的发作时间，并不能够做到一劳永逸的解决病情，所以对于大部分的患者来说，前方能看到的只有无尽的痛苦和迷茫，想要再次健康起来几乎没有一丝希望。
那么面对这个如此可怕的病魔，我们该如何做呢?
