日本夫妇生下罕见病婴儿,7年后见证奇迹,网友:我的眼泪不值钱

淘大 2024-08-31 03:15:17

一句老话是:不在乎天长地久,只在乎曾经拥有。

有时候比起拥有时间的长度,珍惜当下的每时每刻,更为重要~

日本的一对年轻夫妻,在孩子诞下9个月后发现患有罕见病!

心脏开了洞、脖子无支撑、智力与身体发育缓慢、没法说话、不会笑、呼吸靠输氧,吃东西只能打胃管......总之可以说是地狱开局。

医生已经下了不会长到成年的判决书,然而他们却依旧坚持为孩子治病,希望能拥有更多美好的回忆~

日综《可以去你家吗》在街头遇到正下班回家的一行人。

经过妻子同意后,摄影小哥跟着这位名叫藤居的31岁IT社员,一起到家中拍摄~

路途中,藤居简单做了自我介绍,比如自己的工作主要是为网站做支援,防止高峰期,网站崩了。

与妻子的相识是源于联谊,目前有两个可爱的孩子,全家人居住在由祖母老宅重建的一户建中。

这么看来,小哥有着好工作,温馨的家庭,不用为了买房发愁,生活应当是相当幸福~

一到客厅,藤居小哥就忙着收拾下孩子的玩具,家里各处都摆着小朋友的物品。

打开冰箱,里面摆着很多食物。很可爱的一点是,小哥不停夸赞妻子厨艺很好,做出的料理是绝品,情绪价值拉满~

二楼是大家的卧室,小哥开心地抱着自己两个儿子展示在镜头前!

不过相比8个月的次子,2岁的大儿子的模样似乎不太寻常......

只见他鼻子里插着氧气管,无法自己行走,瘫在怀里被爸爸抱着下楼。

藤居坦言长子患有疾病,是一种较爱德华氏症候群的18号染色体异常引起的疾病。

妻子提着一管牛奶的给藤居,小哥挂起来连接在儿子身上的管子。这就是他吃东西的方式,像挂点滴一样,直接流进胃里,一天喂四次。

并且,孩子心脏还开了个洞,所以相比正常孩子,跳动很不好。

此外,智力和身体发育都相当缓慢,脖子无力支撑,不会说话也不会笑~

像这样拉动管子玩,就是他心情好的表现。

这时候压抑着某种情绪的藤居向妻子申请了在家喝酒的请求,他无奈地笑着说“不喝酒说不出来~”。

借着酒精,小哥开始分享自己的故事:

其实大儿子在怀孕9个月的时候,被检测出心脏有病症,诊断为18号染色体异常。当他们得知这个消息时,犹如晴天霹雳。

小哥流着眼泪说自己大受打击,那种冲击力无法描述......

生下来的时候,孩子无法自主呼吸。于是他们马上面临着要不要安装呼吸机的选择,如果安上,就要一辈子靠着这个存活;也可以不上,让孩子自然死亡。

夫妻俩认为毕竟是一条生命,不是他们做出选择就完了,所以想要努力到他能拼尽全力为止。并且他们在网上搜索了有一样状况的家庭和医疗案例。即使不乐观,但也是有很多能一直活下去的情况在。

生二胎时,夫妻俩也是纠结好一阵,很担心会再次生下不健全的孩子,毕竟开销太大,害怕他们无力支撑。

但后来他们觉得大儿子实在太可爱了,还是决定要生第二个孩子。幸好次子健康诞生~

2024年,节目组时隔7年再次安排回访,不知道一家子咋样,尤其是令人心疼的大儿子~

开门的是当时还是8个月小baby的次子,现在已经读小学二年级啦~

他身后又出现一个小男孩,是家中最新成员,今年2岁的老三!

走进客厅,藤居一把抱起大儿子,对比7年前长大不少,小哥也说现在抱起来有点吃力。

6年前做了心脏窟窿填塞手术,艰难度过了最危险的3个月恢复期。如今状态好了很多,也多了很多小表情,会开心地笑~

2年前,有亲戚在冲绳办婚礼,藤居一家特别带着大儿子一起参加,这次也是他人生第一做飞机!

为了孩子安全,藤居小哥提前半年便和航空公司商量,终于实现了头一次全员到齐的旅行~

值得一提的是,大儿子已经进入了专门学校读书,在老师帮助下能画画和写字。

墙上的照片越来越多,因为他们每年都会拍摄全家纪念照,也会定期一起旅行。

在藤居一家看来,就算早晚会分开,也想要增加更多快乐的回忆~

END

爱能创造奇迹!祝福小哥一家能一直这样幸福下去~

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淘大

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