家族有红斑狼疮基因，自己得红斑狼疮的风险会增加。具体增加多少，取决于以下几个因素：

基因类型：不同的基因突变与红斑狼疮的风险不同。一般来说，与红斑狼疮相关的基因突变越多，患病风险越高。

家族成员患病情况：如果家族中有多名成员患有红斑狼疮，自己患病的风险也会增加。

其他风险因素：除了遗传因素外，环境因素也会影响红斑狼疮的发病。例如，女性、黑人、亚洲人、太阳照射、吸烟等都是红斑狼疮的风险因素。

研究表明，如果父母双方都患有红斑狼疮，子女患病的风险约为 20%-50%。如果父母一方患有红斑狼疮，子女患病的风险约为 5%-15%。

如果您家族中有红斑狼疮患者，建议您定期进行检查，做好预防工作。以下是一些预防红斑狼疮的方法：

避免阳光照射：阳光照射会增加红斑狼疮的发病风险。建议您在阳光下暴露时使用防晒霜、遮阳帽等防晒措施。

戒烟：吸烟会增加红斑狼疮的发病风险。建议您戒烟。

控制体重：肥胖会增加红斑狼疮的发病风险。建议您保持健康的体重。

规律锻炼：规律锻炼可以帮助增强免疫系统，降低红斑狼疮的发病风险。

如果您出现红斑狼疮的症状，应及时就医，由医生进行诊断和治疗。

家族有红斑狼疮基因，明确基因突变基因型有以下好处：

提高诊断准确性：传统的红斑狼疮诊断方法，如血液检查、尿液检查和影像学检查，有时会出现假阴性或假阳性结果。基因检测可以更准确地诊断红斑狼疮，尤其是在症状不典型或早期阶段。

提供个性化治疗方案：基因检测可以帮助医生了解患者的疾病风险因素和潜在的治疗靶点。这有助于医生制定更个性化的治疗方案，提高治疗效果。

早期干预：早期诊断和治疗可以帮助防止疾病进展并降低器官损伤的风险。基因检测可以帮助医生在症状出现早期就进行诊断，从而实现早期干预。

具体的好处包括：

确定患病风险：基因检测可以帮助确定患者患红斑狼疮的风险。如果风险较高，患者可以采取更积极的监测和预防措施，从而降低疾病发病的风险。

预测疾病进展：基因检测可以帮助预测患者疾病的进展。如果基因突变与疾病进展有关，医生可以采取更积极的治疗措施，帮助患者控制疾病。

选择最佳治疗方案：基因检测可以帮助医生选择最佳的治疗方案。例如，某些基因突变与红斑狼疮患者对某些药物的反应性降低有关。这些患者可以接受其他类型的治疗。

提高生活质量：通过早期诊断和治疗，可以帮助患者控制疾病，提高生活质量。

总体而言，明确基因突变基因型可以帮助患者更好地了解自身的疾病风险和预后，从而采取更积极的措施来管理疾病，提高生活质量。

是的，没有做基因检测，诊断为红斑狼疮，有错误的可能性。

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，会导致人体免疫系统攻击自身组织和器官。红斑狼疮的症状可能因人而异，但常见的症状包括：

皮疹，尤其是脸颊和鼻子上呈蝴蝶状的红斑

关节疼痛和肿胀

疲劳

发烧

头痛

血液异常，如贫血、血小板减少症或白细胞减少症

肾脏疾病

中枢神经系统疾病

如果出现上述症状，应及时就医，由医生进行诊断。

传统的红斑狼疮诊断方法，如血液检查、尿液检查和影像学检查，有时会出现假阴性或假阳性结果。例如，血液检查中的抗核抗体（ANA）阳性，并不一定是红斑狼疮。其他疾病，如类风湿性关节炎、干燥综合征、多发性硬化症等，也可能出现ANA阳性。

基因检测可以帮助医生更准确地诊断红斑狼疮。基因检测可以检测患者是否携带与红斑狼疮相关的基因突变。如果患者携带了这些基因突变，则患红斑狼疮的风险增加。

因此，如果没有做基因检测，诊断为红斑狼疮，有错误的可能性。如果患者出现红斑狼疮的症状，建议患者到正规医院进行检查，由医生进行全面的评估，以确保诊断的准确性。

以下是一些可以帮助提高红斑狼疮诊断准确性的措施：

详细询问患者的病史和症状。

进行全面的体格检查。

进行一系列的实验室检查，包括血液检查、尿液检查、影像学检查等。

进行基因检测。

如果患者的病史、症状、体格检查和实验室检查结果均提示红斑狼疮，则诊断的准确性较高。