渗出性玻璃体视网膜病变3型是一种遗传性眼部疾病，通常是由基因突变引起的。因此，如果家族中有人患有这种疾病，那么其他家庭成员也可能患病。

要预防渗出性玻璃体视网膜病变3型，可以考虑以下措施：

1. 遗传咨询：如果家族中有人患有这种疾病，建议进行遗传咨询，了解患病的风险和如何进行基因检测。

2. 定期眼部检查：定期进行眼部检查可以及早发现病变，从而及时治疗。

3. 健康生活方式：保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，有助于减少眼部疾病的发生风险。

4. 避免眼部损伤：避免眼部受伤，注意眼部卫生，避免过度用眼等，有助于预防眼部疾病的发生。

总之，预防渗出性玻璃体视网膜病变3型需要综合多方面的措施，包括遗传咨询、定期眼部检查和健康生活方式等。如果有症状或疑似患病，应及时就医并接受专业治疗。

渗出性玻璃体视网膜病变3型(Exudative Vitreoretinopathy 3)基因检测通常需要通过找专业的遗传医生或眼科医生来进行。这些医生会根据患者的病情和家族史等信息，决定是否需要进行基因检测，并在必要时安排相应的检测。在一些情况下，医生可能会合作或推荐患者到测序基因码机构进行基因检测。因此，建议患者首先咨询专业医生，以获取正确的指导和建议。

要进行渗出性玻璃体视网膜病变3型的基因检测，首先需要寻找一家提供该基因检测服务的专业医疗机构或实验室。然后，患者需要向医生提供详细的病史和症状信息，以便医生可以确定是否需要进行基因检测。

在进行基因检测之前，医生可能会建议进行一些其他检查，如眼部检查、视网膜成像等，以帮助确诊。一旦确定需要进行基因检测，医生会向患者解释检测的过程和可能的结果，并取得患者的同意。

基因检测通常是通过提取患者的DNA样本进行分析来进行的。这可以通过口腔拭子、唾液样本或血液样本来获取。一旦收集到样本，实验室将对样本进行基因测序分析，以确定是否存在与渗出性玻璃体视网膜病变3型相关的基因突变。

最终的基因检测结果将由医生解读，并根据结果制定个性化的治疗方案。基因检测可以帮助医生更好地了解患者的疾病风险和预后，并指导治疗方案的制定。