2009年，一个小县城的产房里诞生了一对可爱的双胞胎。

每天的新生儿成千上万，本是一件稀松平常的事儿，但是，随着产房的大门打开，护士怀里抱着两个孩子，眉头却紧锁。

她说：“大人和孩子都很平安。”

产房外焦急等待的新晋父亲张建军期待地走上前。然而，护士的下半句话，浇灭了他看到孩子出生的喜悦：“只是，两个孩子是连体婴儿，现在性别还分不出来。”

这样的一句话，让尚为人父的张建军实在难以接受，起初，医生和张建军都瞒着母亲杨伟，可是，毕竟是自己的孩子，杨伟还是看出了两个孩子的与众不同。

在杨伟的追问下，护士告诉了她孩子的真实情况。

仿佛一个晴天霹雳，得知真相的杨伟彻底愣住。

不光是作为父母的张建平和杨伟慌张了，给孩子接生的医生也是十分惊讶，他接生数十年，从未碰到过连体婴儿。

从医学角度上讲，连体婴的概率，在全球范围内发生的概率仅仅只有200万分之一。可是，这件千万人难遇的事情，就发生在湖北省孝感市的一个小县城里。

十多年前，张建军和杨伟是一对普通的小县城夫妻，张建军是一名焊工，在汉口工作，每个月的薪资只有1000出头，这点微薄的工资勉强够养家糊口，付完房租费、生活费、给两个小宝贝的支出，也就所剩无几。

本来令全家人都期待的新生的到来，现在却仿佛是一层乌云笼罩在他们的头顶。

这个打击对于这样一个普通的工薪家庭来说，是十分沉重而巨大的。谁也没有想到，产检6次均为正常的胎儿竟然是连体婴儿。

当记者询问杨伟之前没有发现过异常吗？

杨伟斩钉截铁地告诉记者：“当初做过那么多次产检，医生都告诉我，我的孩子很正常。”

此前，自从杨伟怀孕起，张建军就对这个素未谋面、尚未成形的胎儿期待万分，高兴了整整几个晚上没睡好觉。

这一对小夫妻即将要迎来一位奶萌的家庭成员。

张建军和杨伟商量后，决定让杨伟辞掉工作、安心养胎，好好养着身体。生活的重担全部压在了张建伟身上，对此，他从来没有抱怨过什么，反而对杨伟母子悉心照拂，忙碌的工作没有让他忽视妻子的需求，只要是妻子想吃的，张建伟都会神通地拿到妻子的面前，变着法地让她开心。

即使这个普通的家庭，经济来源全靠张建军的薪水，依旧幸福美满地生活着。

杨伟定期去医院做检查，在第一次B超检查完，他们欣喜若狂——肚子里孕育着两个小生命。

前前后后做了六次产检，每次产检完都没有什么大问题，医生告诉杨伟，胎儿很健康，发育的很好。

那么，为何在医院那么多次的检查，都没有发现这是一对“连体婴”，而是等到孩子被接生出来，才知道胎儿的异常？

一直给杨伟做检查的医生脸上带着懊悔之色：如果当时做检查的时候，做仔细一点，或许就不会有这样的事情发生。

孩子出生几天了，每次看到杨伟带着哽咽，一边抹着泪一边说：“我要是知道这两个孩子是这样的情况，一定不会选择把他们生下来受苦......”

其实，这也不能怪医生，毕竟这是个小县城，医疗水平有限，小县城的医生所能接触到的病例有限，像这种200万分之一的病例，别说是县城里的医生，就算是城市里的医生，穷尽一生也未必能遇到。

医疗器械的落后、经验的不足、以及连体婴的凤毛麟角，这些种种因素导致了“悲剧”的衍生。

我们也相信，如此珍惜孩子的张建军夫妇，如果能早点被告知胎儿的情况，一定不会冒着风险把孩子生下来。

但是，事已至此，人生最无奈的事情就是时间不会为任何人静止、倒流。

芸芸众生最无力的就是那一句“早知道”。

既然事情已经发生，那么，只能够勇敢地去面对。

还好，张建军和杨伟这一对父母十分有勇气，力排众议，决定治疗这一对连体婴。

在当时，“连体婴儿”的出生在小小的县城可谓是一个轰动性的新闻，媒体争相报道，报纸、电视台都报道了这件事。

杨建军夫妇回到乡下，本来想要好好休息，考虑清楚，再做下一步的打算。

无奈，家门前总是围满了看热闹的父老乡亲，每天门口都是乌泱泱的人，都想看看这个已经人尽皆知的“怪胎”。

这让张家人心里越发难过，这一切都告诉他们，生下来的孩子是多么的“不正常”。

即使闭门不出，门外嚼舌根的声音还是掩饰不住地飘进他们的耳朵里。

“我看呀，就是他们家里亏心事做多了，这是报应！”

更有甚者，开始散布张家祖宗的流言蜚语。

有些比较关切张建军的长辈好心劝他，这孩子不能要，养不养得活另说，就这手术费他们就负担不起，别年纪轻轻就背上大笔欠款。

当然，也有人鼓励张建军，尽早找个大医院检查、做手术，说不定还有救。

在许多人眼里，这样一出生就畸形的孩子，应该早点放弃治疗，不要再做无谓的挣扎了，这是一个浪费时间、浪费精力、浪费金钱的无用功。

而且，就算是治疗了，结果也一定不尽人意。

在大家议论纷纷的时候，张建军和杨伟做出了一个重要的决定：不论多难，不论希望有多渺茫，都得治！

在张建军夫妻俩眼中，无论外部环境如何，这都是两个可爱的小生命。杨伟抚摸着孩子稚嫩的脸庞，他们会哭会笑，除了连着身子，其他与正常健康的孩子无异。

为了不让她们一降世就承受痛苦和流言蜚语，夫妻俩要还给这两个孩子一个正常的人生。她认为，如果不尽力地为孩子争取一丝希望，就让他们这样生活、甚至死去，那么就不配做一个母亲，这可是她的孩子！

此后，他们开始带着双胞胎四处寻医问道，做了很多的检查，孩子的情况比想象中更加不容乐观。

他们一次次地碰壁，许多医院一看孩子的连体情况，都不看检测报告，直接摆摆手，说治不了。

最后，经过孝感红十字志愿者的帮助，他们来到了武汉协和医院，好在这里的医生看到双胞胎的情况并未直接拒绝。这让长时间以来碰壁的小夫妻顿时重拾希望。

人生就像过山车，喜悦总是暂时的。他们刚升起的希望又开始渺茫，这一次，医生没有放弃他们的孩子。

尽管医生没有直接“判死刑”，见多识广的医生们都坦言，在此之前没有碰到过眼前这么棘手的病例。

相比小县城，大医院的医疗器械完善，很快就检查出了双胞胎的病因：双胞胎患的是坐骨相连，因为这两孩子肚脐以下的部位都是紧密连接，尾骨也是连在一起的。

实际上，类似于这样的病例全国也有几例，医生也去关注过，接手这对双胞胎的又重新去病例库调出来仔细研究。

他们担心的是，一般像这种连体婴儿，通常两个孩子共用一个器官，如果分离，那么势必会导致另一个孩子缺失部分器官。

如果是这样的情况，术后很有可能两人之中只有一个人能够存活下来。

因为分离手术太危险了，医生都没有接触过，只能摸着石头过河，这是十分考验医生的医术，即使是手术成功，孩子的存活率也是不能够打包票。

听完医生讲述之后，夫妻俩感到十分沮丧。

检查结果也让人触目惊心，双胞胎连接的面积比预想中的更大，而且这种黏连算是严重畸形，许多器官都黏连在一起，部分大肠、一整个直肠都是连在一起的，不仅如此，他们共用一个肛门、膀胱和尿道，所以两个孩子只有一个排泄口。

不过，不幸中的万幸，不像病例库里许多连体婴只有一个肾脏，两个孩子拥有四个健康的肾脏，其他器官检查结果显示正常。

也是经过这一次检查，确定了这对双胞胎的性别，是一对小姐妹。

杨伟听到这个消息，对她来说是意外之喜，从出生到现在，终于能够知道这是男孩儿还是女孩儿。

杨伟擦擦眼泪，给这对姐妹取了一个动听的名字，姐姐叫张玲、妹妹叫张珑，姐妹俩都小巧玲珑，是他们的玲珑宝贝。

经过医院专家分析，整个检查表明手术的可行性十分大，两个孩子在分离之后都存活的几率也十分高。

得到了医生的肯定，夫妻俩激动到落泪，一个劲儿地感谢医生。

当医生紧急开会讨论如何救治连体双胞胎，商量手术的细节时，张建军夫妇却为了手术费愁到整宿失眠，每天一睁开眼，就被高昂的医药费压得喘不过气。

不得不说，这样的手术在全国都是罕见的，前期的检查费已经透支了这个家庭所有的积蓄。

作为一个普通家庭的顶梁柱，面对后续天价的手术费，张建军在无数个夜晚挠头叹气。

好在，这对双胞胎姐妹的特殊事迹已经从小县城传播开去，不仅是地方媒体，武汉的几家媒体也来到医院了解双胞胎姐妹的情况。

媒体报道后，陆陆续续有人为可怜的孩子慷慨解囊，善款累计起来差不多有20来万，而这个手术初期预估也在20万左右。

果然是天无绝人之路，夫妻俩感动得泣不成声。

既然经济上的压力缓解了，就更应该早点治疗，俩夫妻都是积极向上的人，每天满怀希望地照顾孩子，期待早日手术，让孩子恢复正常。

病情一波三折，张建军夫妇被告知由于孩子暂时实在太小，不能够马上进行手术。此外，分离手术时很可能会出现皮肤组织太薄太少，而兜不住器官的现象。

协和医院的医生经过讨论，建议孩子要每日都做“折叠操”。

“折叠操”，顾名思义，就是要给两个孩子拉伸皮肤，即拉皮，这个过程十分痛苦，而且必须要每隔一个小时做一次。

这样的痛苦对于年幼的孩子来说无异于一种地狱般的折磨。

通常都是母亲杨伟为她们做折叠操，孩子止不住地嚎啕大哭。作为一个但那人，张建军都看不下去了，硬生生地将两个孩子拉伸皮肤。

在求医无人、因经济问题山穷水尽都没有放弃念头的他，却在“折叠操”面前束手无策，想要放弃的念头无数次出现在他的脑海里。

作为母亲的杨伟每天面对孩子的哭声，心脏也一下一下地被刺痛。但是，她必须要狠下心来，已经走了99步了，为了手术更加成功，她一定要狠心。

然而，在即将进行手术的前几天，孩子突然整夜发高烧。

由于共用一个排泄道，两个孩子排泄是十分困难的，婴儿的抵抗力十分脆弱，消化和排泄系统的感染引发了一系列并发症。

如果不尽快做手术，这样的情况会越来越频繁、越来与严重，甚至会危及孩子的生命。

孩子被推进手术室的当天，张建军安抚着紧张到胃部痉挛的妻子杨伟，一下一下拍着她的背安慰着。

在主刀的那一刻，医生才发现真实情况比预计得更困难。

尽管已经做了万全之策，手术中会遇到的一切情况都做了应对方法，但是，张玲和张珑的器官错综复杂，医生看到真实情况也忍不住冒冷汗。

由于大肠直肠是连接在一起的，只有通过一分为二的方法将之分离，这是目前最好的处理方式，虽然结肠会变短，但两姐妹的肠功能依旧可以保持正常。

这个手术最凶险的地方不在于直肠、大肠的分离，而在于输尿管的分离。

之前的检查显示输尿管是独立都拥有的，而且都健康正常。然而，很奇葩的是，两姐妹身上长的是对方的输尿管。如此一来，手术大大增加了危害和风险。

经过临时讨论，解决办法就是要把不属于自己的输尿管切除，而后安装在两姐妹自己的身体内。

然而，直肠、输尿管的问题解决了，尿道括约肌的麻烦却接踵而至。尿道括约肌如果缺失，那么，人就会大小便失禁。而棘手的是这两人只有一个尿道括约肌，所以只能给一个孩子。

至于给那个孩子，毫无争议地，所有医生一致认为应该给姐姐张玲。

因为张玲出生以后发育的情况更加的好，身体素质也比妹妹张珑好，手术后的恢复也会更加理想。

最终，张建军夫妇也同意了医生的决定。

而缺失尿道括约肌的张珑手术后实在年龄太小，而且身体素质一直不太行。再马上做手术也不合适，对身体的损伤极大，几年后才又给她安排了手术，装上尿管和尿袋。

显然，这对于两姐妹和整个家庭来说，已经是最完满的安排。

现如今，12年过去了，张玲和张珑两姐妹已然看不出当年“连体”的痕迹，俩人也长得眉清目秀、亭亭玉立。

值得一提的是，两姐妹当中的姐姐性格内敛含蓄，妹妹则活泼可爱。姐姐也对当初医生和父母的“偏心”感到愧疚，但是，这不是她能够选择和决定的。

而妹妹也曾埋怨过命运的不公，可她知道，爸爸妈妈和姐姐有多么爱她，自己能够健康地活着已经是最美丽的奇迹。

现在，这两个姐妹一起上学、一起在小县城悠闲地生活。

虽然上天对她们是不公平的，但是，在她们收获了来自医生的关爱，来自社会爱心人士的关爱，更何况，她们有着永远不会放弃她们的父母。

最大的的幸运就是，身边的人用爱包围着张玲和张珑。