一、新药快讯1、美国FDA批准赛普替尼用于甲状腺髓样癌 基于一项临床试验数据，美国食品药品监督管理局批准赛普替尼用于RET基因突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌，适用于经过全身治疗的2岁及以上成人患者。临床的研究数据显示相比临床标准疗法，赛普替尼降低了72%的疾病进展或死亡风险。 2、纳武利尤单抗获批用于可切除非小细胞肺癌的围手术期治疗 2024年10月3日，美国FDA批准免疫治疗药物纳武利尤单抗新适应症，用于联合铂类双药化疗用于驱动基因阴性肺癌围手术期治疗，这一适应症是基于一项临床试验，对于可手术的非小细胞肺癌在术前和术后使用纳武利尤单抗，可以改善患者的无事件生存期。 3、靶向MET的抗体偶联药特立妥珠单抗更新数据 非小细胞肺癌患者存在一定的概率MET过量表达，通过免疫组化检测可以获知MET蛋白的表达情况，基于一项临床试验，MET的抗体偶联药特立妥珠单抗对亚洲患者的治疗应答率达到了46.2%，中位缓解持续时间为6.9个月，不管MET蛋白是高表达还是中表达，患者都能从该药的治疗里获益。 二、抗癌前沿1、粪便微生物移植联合免疫药物治疗肾癌 在2024年欧洲肿瘤内科学会上，一项研究表明，粪便微生物移植联合免疫药物帕博利珠单抗和阿西替尼，可以显著改善转移性肾细胞癌患者的治疗效果，安慰剂组1年病情没进展的比例是35%，而将粪便微生物添加上去之后1年病情无进展比例为66.7%，提升了一倍多。 2、基于基因变异给予患者针对性靶向治疗，疗效更好 2024年欧洲肿瘤内科学会年会上，一项二期临床试验表明，基于基因变异给予转移性实体瘤患者针对性的靶向治疗，疗效比标准治疗更好。不管患者的肿瘤生长在那个部位，只要是基因突变有临床获批的靶向药就使用，不管该药物是否批准患者所患的肿瘤类型，整体的治疗应答率达到了17%，而临床标准治疗治疗应答率仅为9.5%。 参加抗癌新药临床试验、性价比优先基因检测、请在头条私信 咨询癌度医学；