编者按角膜疾病作为全球范围内导致视力丧失的第四大元凶，角膜损伤作为其中的一种，其诱因多为异物侵入，进而可能引发感染性并发症。鉴于此，实施早期且迅速的治疗策略，对于防止不可逆的视力丧失至关重要。当前，角膜疾病的治疗手段涵盖了糖皮质激素、人工泪液、抗生素的应用，以及配戴绷带软性隐形眼镜，但这些方法往往伴随着频繁复诊及感染性角膜炎的潜在风险。在此背景下，探索一种能在无感染风险前提下，实现早期、安全、有效地促进角膜上皮再生，成为了亟待解决的临床挑战。在WOC2024会上，Trudy-Ann Grant等人报告了一种仿生多肽技术（简称BPT），旨在加速角膜创伤的愈合进程。

会场掠影

研究速览

Trudy-Ann Grant等人通过评估细胞毒性、眼内滞留时间测试（小鼠模型）及伤口愈合效果观察（兔模型），全面考察了BPT在角膜缺损治疗中的适用性，并将所得数据与市场上现有的眼科治疗产品进行了对比分析。研究结果显示，BPT在体外条件下展现出无细胞毒性的优越特性，其得分远低于所有参比的市售眼科产品。在眼内滞留时间的比较中，非凝胶配方的BPT在小鼠模型中表现出色，于5分钟(16-40%)及10分钟(42-60%)的角膜覆盖率均达到高峰，整体覆盖率尤为显著。尤为重要的是，与采用地塞米松（标准护理药物）及其他凝胶、非凝胶制剂治疗的兔眼相比，接受BPT治疗的兔眼角膜伤口展现出更快的愈合速度（n=5, P≤0.01），且在损伤后第5天，其角膜表面未观察到明显的伤口。此外，无论是BPT还是地塞米松治疗的动物，其眼部检查得分均较低，仅伴有轻微炎症反应，且动物对治疗展现出良好的耐受性。

研究结论

研究数据显示了BPT无细胞毒性、生物相容性及其促进角膜伤口快速愈合的效果。其炎症评分与地塞米松相当，进一步凸显了其在角膜损伤治疗领域的潜力。因此，BPT有望成为角膜损伤的一线治疗方案，并可作为后续需手术干预或生物移植治疗的桥梁策略。未来，将继续深入研究BPT的长期抗菌效果及抗纤维化性能，为其在临床上的广泛应用奠定坚实基础。

讲题：Novel Biomimetic Polypeptide Promotes Rapid Healing of Corneal Wounds

作者：Trudy-Ann Grant、B. Caetano、B. Joshi、A. Tellechea、M. Mehta