AI为核心的新一轮科技创新浪潮已至，AI将与互联网一样，带来新一轮范式革命，人类社会将进一步加速发展。我们精心准备，重磅推出【智能时代专题】，目前已规划85篇深度原创研报，将全方位梳理AI产业、技术、代表性公司等发展历史、现状、趋势，展望智能时代未来图景，挖掘投资机会。
智能时代专题：Intellia（NASDAQ：NTLA）
免费版2,659字，预计阅读5分钟
完整版17,377字，欢迎付费解锁
一、《生命3.0》作者迈克斯.泰格马克，将生命划分为三阶段，分别是生命1.0（简单生物阶段）、生命2.0（文化阶段）、生命3.0（科技阶段）；划分依据是，生命的硬件与软件分别是靠自然进化，还是自我设计。
生命1.0阶段（简单生物阶段）：地球46亿年历史中，生命诞生于40亿年前，绝大部分时间，地球生命都处于生命1.0阶段，生命的硬件与软件靠自然进化而来，而非靠自我设计。在此阶段，生命无法重新设计自身硬件与软件，两者皆由DNA决定，只有自然进化才能带来改变，而进化需要许多世代才会发生。
生命2.0阶段（文化阶段）：大约10万年前开始，人类诞生以来的阶段，在此阶段，人类作为生命2.0的唯一代表，硬件继续靠自然进化，软件很大程度依靠自我设计，可以学习复杂的新技能，并能从根本上更新自身世界观等。
生命3.0阶段（科技阶段）：对未来生命发展趋势的思考与展望，人类借助AI，不仅能最大限度重新设计自身软件，还能重新设计自身硬件，而不用等待许多世代的缓慢自然进化。
我们认同泰格马克对生命三阶段的划分，认同未来的生命3.0阶段，人类可以实现对自身硬件与软件的设计。
但泰格马克仅聚焦与局限于AI，忽视了基因编辑同样对人类、乃至对所有生命所带来的革命性变化。我们认为，基因编辑+AI将共同在生命3.0阶段发挥巨大影响，从而真正实现从硬件、软件的自我设计，而不必等待漫长的自然进化。
生命3.0阶段并不是最终形态，未来还将出现新的演化路径，智能是在生命亿万年演化基础上出现，但未来智能演化并不一定非要以生命为基础。
站在从时间与空间都更为宏大的宇宙视角下，宇宙138亿年历史，以生命与智能作为两条标尺，可以从全新角度，将各星球划分为四种类型，分别是无生命+无智能A、有生命+无智能B、有生命+有智能C、无生命+有智能D。
从A到C，刚好是过去生命从无到有、并产生智能的过程，预示现在与未来，在浩瀚无垠的宇宙中，可能存在或将演化出D（无生命+有智能）这种星球类型的存在，从而使得智能未来有机会实现自我独立演化，出现无生命+有智能的纯智能演化路径。
地球46亿年历史，已经历从A（无生命+无智能）进化到C（有生命+有智能），现在我们比历史上任何时候，都要接近D（无生命+有智能）类型的出现，将诞生硅基智能，我们不称为硅基生物，重点就是要强调是无生命的智能体。九宇资本赵宇杰：智能时代思考，宇宙视角，从碳基生物，到硅基智能体
二、人类从1953年发现DNA双螺旋结构开始，正式进入基因时代，经过70年时间，人类不仅对生命认知不断深入，并逐渐掌握基因编辑技术。
人类基因组计划，开始于20世纪90年代，2003年完成人类基因组测序工作，距今不过20年。基因编辑技术，历经27年，已有三代技术发展；第一代基因编辑ZFNs技术、第二代基因编辑TALENs技术、第三代基因编辑CRISPR技术CRISPR-Cas9，分别诞生于1996年、2011年、2012年。经过多年发展，第三代基因编辑技术已进入3.0时代。
CRISPR+Cas9的出现，是生命进化史上，细菌在和病毒（噬菌体）亿万年斗争中形成的免疫系统，细菌借此将入侵的病毒基因清除。
病毒入侵细菌，目的是将病毒自身DNA分子注入细菌体内，实现自我复制，同时病毒有时也会将自身遗传信息融入细菌基因组里。受病毒感染的细菌里，CRISPR分子机器是细菌有效的适应性免疫机制，CRISPR功能相当于分子免疫卡，细菌会将入侵病毒的DNA片段存储在CRISPR序列里。
面对同样病毒再次入侵时，细菌体内CRISPR就会快速识别并开始工作，转录出与病毒DNA配对的向导RNA，向导RNA类似GPS定位系统，将Cas9蛋白导航至准确位置，在此过程中，协助RNA负责将向导RNA与Cas9蛋白结合起来，才能发挥Cas9蛋白切割功能，对病毒DNA实施精准打击，完成细菌自我防御。
人类在发现细菌对付病毒的这套CRISPR+Cas9免疫系统后，直接推动第三代基因编辑CRISPR技术诞生。CRISPR相关研究成果多次登上Nature、Science、Cell等全球顶级期刊。
Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier，凭借对第三代基因编辑CRISPR贡献，共同荣获2020年诺贝尔化学奖。Jennifer Doudna正是Intellia公司联合创始人、兼科学顾问。
第三代CRISPR技术与前两代ZFNs技术、TALENs技术相比，是目前全球领先的基因编辑技术，更加成熟、功能强大、精准高效、使用方便、可敲可编、价格低廉，具有极为广泛的应用潜力。
CRISPR技术诞生至今，11年时间，已在全球带来深刻变化，广泛应用在人类治疗、植物、动物等领域。
CRISPR技术，可用于治疗人类遗传病、癌症等领域，还处早期阶段，同时存在复杂的技术安全与社会伦理问题，鉴于将CRISPR技术用于改写人类基因，面临不可逆的永久改变，CRISPR技术在应用于人类生殖细胞、人类胚胎层面目前属于禁区，需要全社会进行更加充分、广泛、持久讨论，避免未知的风险。
CRISPR技术，在未来几年，还将带来更高产的粮食、更健康的牲畜、更有营养的食物；未来，还有望通过转基因猪为人类提供移植器官，尝试复活远古已灭绝的动物（比如猛犸象）、或创造新物种等。
CRISPR基因编辑技术的出现，就像人类参破天机，掌握上帝的手术刀，任何生命的基因不再是无法触摸、无法理解的黑盒子，而是彻底打开、可随心所欲编辑的文档，人类从此有能力摆脱自然进化规律，不仅对人类，对地球其他所有物种，都可以按人类意愿施加影响，随意修改任何基因，展现出惊人的力量，极具创造力与破坏性，将彻底改变地球40亿年以来生命进化靠基因突变与自然选择的方式，彻底影响与改变生命进化的方向，开创地球生命历史新纪元。
三、AI在基因编辑领域应用前景广阔，Intellia作为CRISPR-Cas9基因编辑技术领导者将从中受益。
AI可帮助分析与理解海量基因组数据，挖掘基因与疾病、生理特征间的关联，帮助基因编辑进行高效靶点设计与优化，提高基因编辑准确性与效率。
AI可帮助基因编辑进行高通量基因编辑实验与数据分析，提升基因诊断规模与速度，生成个性化基因编辑方案。
AI可帮助基因编辑进行多维基因编辑模拟与预测，提高基因编辑准确性与灵活性。
Intellia是基因编辑领域头部公司，掌握第三代基因编辑CRISPR-Cas9核心技术。Intellia是CRISPR-Cas9基因编辑技术领导者，基于丰富技术积累与临床开发经验，与诺华、再生元等全球头部生物医药公司强强合作，共同研发体内、体外基因编辑疗法，用于治疗各种目前无有效疗法的人类疾病。
Intellia通过布局多条体内、体外基因编辑疗法产品线，提高产品研发成功可能性。基因编辑疗法属于新兴、高风险、高回报领域，需不断进行创新与优化，应对不同疾病与患者需求。Intellia通过开发多种基于CRISPR-Cas9的基因编辑疗法，可增加产品多样性与竞争力，也可降低单一产品失败的影响。
Intellia目前在研体内基因编辑疗法产品8款、体外基因编辑疗法产品5款。8款体内基因编辑疗法产品中，2款处于临床试验阶段，3款处于新药临床试验申请IND阶段，3款处于前期研究阶段；5款体内基因编辑疗法产品中，1款处于新药临床试验申请IND阶段，3款处于前期研究阶段，1款诺华主导、Intellia参与产品研发进度未公开。
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