神经性贪食(BN),又称贪食症,是以反复发作的暴食和防止体质量增加的补偿行为,以及对体形和体质量过度关注为主要特征的一类进食障碍(ED)。
BN患者体质量正常或轻微超重,多数患者有神经性厌食(AN)病史。BN患者紊乱的进食行为,可导致电解质异常、胃肠道疾病、代谢和内分泌紊乱等躯体问题,同时BN也常共病多种精神问题,如抑郁障碍、焦虑障碍、双相情感障碍、物质使用障碍等。
BN的诊断标准
《精神疾病诊断与统计手册》第5版修订版(DSM-5-TR)中,对于BN的诊断需符合以下几条:
(1)反复发作的暴食。暴食发作以下列2项为特征:①在固定的时间内进食(例如,在任何2 h内),食物量大于大多数人在相似时间段内和相似场合下的进食量;②发作时感到无法控制进食。
(2)反复出现不适当的代偿行为以预防体质量增加,如自我诱吐,滥用泻药、利尿剂或其他药物,禁食,或过度锻炼。
(3)暴食和不适当的代偿行为同时出现,在3个月内平均每周至少1次。
(4)自我评价过度地受体形和体质量影响。
(5)该障碍并非仅出现在AN的发作期。
《中国神经性贪食诊疗专家共识》针对以下9个BN诊疗相关的临床问题,给出推荐意见。
1
开展治疗前需进行哪些评估,评估指标有哪些?
BN因存在反复暴食和催吐等清除行为,会对各大系统造成损伤。此外,BN患者共病双相情感障碍、抑郁障碍、人格障碍等比例较高,因此各大指南均推荐在临床干预前应进行全面评估,包括躯体评估和精神状况评估,这是判断疾病严重程度、制订治疗计划的前提和基础。(推荐强度A)
2
如何选择治疗场所?
一般来说,治疗场所的选择应根据症状严重程度、病程、是否合并精神问题、社会心理/家庭的支持性、患者接受治疗的动机等决定。住院指征包括晕厥,明显的电解质异常(K+<3.2 mmol/L,Cl-<88 mmol/L),心律失常(包括QTc间期延长),食管贲门黏膜撕裂,持续性呕吐、呕血,门诊治疗效果欠佳,以及严重的共病躯体或精神疾病,包括自杀意念等。(推荐强度A)
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目前青少年BN患者一线推荐的治疗方法是什么?
建议青少年BN患者的一线治疗方法为心理治疗。(推荐强度A)
BN患者心理治疗证据分级和推荐强度见表1。
表1 BN患者心理治疗证据分级和推荐强度
注:BN=神经性贪食,CBT=认知行为治疗,IPT=人际心理治疗,DBT=辩证行为治疗
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目前青少年BN患者药物治疗如何选择?
目前在青少年BN的药物治疗方面没有明确的证据。然而,当青少年BN合并焦虑障碍、强迫障碍和抑郁障碍时,可考虑选择药物治疗。
氟西汀已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人BN的治疗。一项对青少年BN患者的开放性研究表明,氟西汀(60 mg/d)可有效减少暴食和清除行为,且耐受性良好。但使用氟西汀与25岁以下出血风险增加以及自杀或自我伤害想法或攻击风险增加有关,尤其在初始使用时,需加强监测。另外,氟西汀还被许可用于治疗8~18岁的重度抑郁症。因此,可推荐使用。(推荐强度B)
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目前成人BN患者推荐的心理治疗方法是什么?
心理治疗对成人BN有确定的短期和长期疗效,且危害小,可作为首选治疗方法。CBT是首选的治疗方法,若CBT治疗无效,也可换用其他治疗方法,如人际心理治疗(IPT)、辩证行为治疗(DBT)和精神动力性心理治疗(详见表1)。
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目前成人BN患者推荐的药物治疗方法是什么?
(1)氟西汀
在BN药物治疗中,研究最多的是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),氟西汀是被FDA批准用于治疗BN的药物,推荐剂量60 mg/d。
氟西汀被推荐为BN药物治疗的首选,但值得注意的是,建议治疗时间维持2年,能减少暴饮暴食的次数,在使用氟西汀时,要注意药物的不良反应,如恶心、腹泻、食欲不振、体质量减轻等。氟西汀抑制细胞色素P450 2D6(CYP2D6),因此与由CYP2D6代谢的药物联用时,需注意血药浓度增加导致的严重中毒。(推荐强度A)
(2)其他SSRIs
当氟西汀疗效不佳时,可以考虑其他的SSRIs类药物。一般来说治疗BN的SSRIs类药物剂量要高于治疗抑郁症的剂量,由于BN患者对氟西汀60 mg/d的耐受性较好,因此临床上可使用推荐的最大剂量,根据患者对药物的不良反应下调剂量。(推荐强度B)
(3)其他抗抑郁剂
有多项安慰剂对照、双盲研究报道地昔帕明(200~300 mg/d)等三环类药物、曲唑酮(200~400 mg/d)对BN有效(有40%BN患者暴食症状改善),但这些药物的不良反应尤其是心血管方面的不良反应较多,使用较少。去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(NDRIs)类药物安非他酮(25~450 mg/d)能显著降低暴食频率,但会增加癫痫风险,因此不被推荐。
(4)抗癫痫药
一项综述提示托吡酯(平均剂量100 mg/d,最高剂量 250~400 mg/d)也被证明对BN有效,耐受性良好,研究表明可明显减轻暴饮暴食、自我诱吐、对自己身体的不满等症状,但临床上少数加量过快的患者出现找词困难和感觉异常现象,所以只有在证明其他药物无效时使用。由于托吡酯可造成体质量减轻,所以不适用于体质量正常或偏低的患者。目前,美国FDA正在评估芬太尼-托吡酯复合物对BN的疗效以及是否批准作为BN治疗的药物。(推荐强度B)
(5)5-羟色胺3(5-HT3)拮抗剂
尽管止吐药昂丹司琼在一项RCT和两项开放研究中被证明是有益的,但由于QTc存在剂量依赖性延长的风险,因此不推荐使用。
7
针对共病精神问题,应如何选择药物治疗?
(1)BN合并单相抑郁
大约45%的BN患者共病单相抑郁障碍,目前对BN共病单相抑郁障碍的研究较少,无RCT研究,各国指南基于专家经验等建议可使用第二代抗抑郁剂。(推荐强度B)
SSRIs:如西酞普兰等。西酞普兰推荐剂量范围为10~40 mg/d,其他的SSRIs类药物如艾司西酞普兰5~20 mg/d,氟伏沙明50~300 mg/d,帕罗西汀20~60 mg/d,舍曲林50~200 mg/d也可用于治疗BN共病抑郁障碍。
其他抗抑郁药:除SSRIs外,也可使用选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs),或去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NASSA)等改善抑郁症状,如度洛西汀60~120 mg/d,米氮平15~45 mg/d。
(2)BN合并双相情感障碍
BN共病双相情感障碍的患病率高,大约70%的ED患者在临床上表现出显著的双相情感障碍的症状,会进一步加重病情,增加社会经济负担。然而,迄今为止,尚无针对ED共病双相情感障碍的干预研究。因此,药物选择需要基于伦理、禁忌证、临床指南等多方面考虑。
丙戊酸盐:由于BN患者通常处于育龄期,丙戊酸盐可能导致胎儿畸形,因此不推荐使用。
锂盐:锂盐治疗需要稳定的盐摄入量和电解质水平,然而BN患者暴食、呕吐或滥用泻药易导致电解质紊乱和盐摄入不足,使用锂盐治疗容易导致锂盐中毒。此外,妊娠期服用锂盐与畸胎生成有关,会引起埃布斯坦畸形,因此不建议在妊娠期服用。
拉莫三嗪:对于BN合并双相抑郁的患者,可使用拉莫三嗪。若拉莫三嗪联合DBT,也可增加DBT的疗效。拉莫三嗪的起始剂量为25 mg/d,每隔2周增加剂量,最终药物剂量视患者对药物的反应而定,通常剂量为75~200 mg/d。(推荐强度B)
非典型抗精神病药:奥氮平因会导致进食和体质量增加,因此不适合在BN中使用。而利培酮可作为BN共病双相情感障碍患者急性期和长期维持治疗的药物(1~6 mg/d),喹硫平(双相情感障碍抑郁发作最大剂量300 mg/d,双相情感障碍躁狂发作剂量400~800 mg/d)和阿立哌唑(10~30 mg/d)也可作为BN合并双相情感障碍的替代治疗,一般从小剂量开始,视病情变化,逐渐滴定至治疗剂量。(推荐强度 B)
(3)BN合并焦虑障碍
有超过50%的BN患者共病焦虑障碍,除使用第二代抗抑郁药外,也可使用苯二氮䓬类药物,如劳拉西泮,起始剂量为0.5 mg,1~3次/d,对焦虑症状有效。然而,苯二氮䓬类药物在短期和长期治疗中均会导致镇静和认知障碍,长期使用可能会出现耐受性和依赖性。因此,建议短期使用,临床连续使用最好不超过1个月,最长不超过2个月。(推荐强度B)
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针对合并躯体问题,应如何选择治疗?
BN患者常合并躯体问题,各国指南及专家建议推荐:常见水电解质紊乱和消化系统问题,根据内科监测结果对症处理。若病情严重,建议转诊至专科就诊。(推荐强度B)
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对于特殊人群应如何识别ED的相关症状?如何管理和治疗?
(1)男性BN患者
针对男性BN患者应加强筛查、评估,建立个性化的治疗手段。(推荐强度B)
(2)妊娠期BN患者
在妊娠和产后期间,医生应该定期询问目前或既往是否有ED;医生应该及时识别妊娠妇女ED相关症状;对于目前或既往有ED的孕妇,应考虑转诊到专业机构;对于孕产妇BN患者,建议多学科团队参与(如产科医生、ED专科医生、围生期心理健康服务、全科医生、儿科医生),一起制订诊疗计划。(推荐强度B)
文献来源:中华医学会心身医学分会进食障碍协作学组,中华医学会精神医学分会进食障碍研究协作组,陈妍,等. 中国神经性贪食诊疗专家共识[J]. 中国全科医学,2023,26(36):4487-4497. DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0443.[www.chinagp.net]
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编辑 | 董晓慧
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