美国威斯康星州密尔沃基市，28岁男子比利·亨德森（Billy Henderson）因一种罕见的皮肤病变被当地居民称为“起司比利”。他的全身皮肤布满大小不一、如同多孔干酪般的孔洞，病变从头皮蔓延至四肢，皮肤呈现出类似融化多孔芝士的质感，伴随持续渗液与剧烈疼痛。

比利最初的症状始于三年前，仅表现为面部零星的微小凹陷，随后迅速扩散至全身。他前往威斯康星州医学院附属密尔沃基医院就诊，由皮肤科主任埃莉诺·沃克（Eleanor Walker）医师团队接手治疗。经过皮肤活检与基因测序，沃克医师最终诊断其患有遗传性多孔性皮肤溶解症（Hereditary Porous Dermatolysis），一种极其罕见的常染色体隐性遗传病，全球已报告病例不足十例。

这种疾病的致病机制为基因突变导致皮肤真皮层胶原纤维异常降解，使表皮形成不规则的囊状空腔，外观酷似瑞士干酪。患者皮肤屏障完全受损，极易发生感染，且伴随慢性炎症引发的剧痛。目前尚无根治手段，沃克医师团队采用抗感染护理与生物敷料覆盖的方案，以缓解症状并预防并发症。ドモヤン