对于很多癌症患者和家属来说，“疫苗”这个词往往和预防传染病联系在一起，比如小时候接种的乙肝疫苗、流感季的流感疫苗。但你有没有想过，疫苗也能用来治疗已经发生的癌症？

关于癌症疫苗

我们的免疫系统如同一支精锐的“国防军”，其核心任务是识别并清除“非我”的入侵者（如病毒、细菌）和“叛变”的自身细胞（即癌细胞）。癌细胞之所以能逃避免疫追杀，一个重要原因是它们大多由自身细胞突变而来，表面特征与正常细胞相似，具有极强的“伪装”能力。

而癌症治疗疫苗是一类通过增强人体自身免疫防御能力来对抗癌症的免疫疗法，它与预防性疫苗不同，是专门为已经罹患癌症的人群设计的，它们直接作用于癌细胞。英国癌症研究院也明确指出，这类疫苗旨在帮助免疫系统识别并攻击携带特定抗原的癌细胞。

新抗原，是癌细胞“伪装”上的破绽。它是由于肿瘤细胞基因发生突变而产生的一种全新的蛋白质片段。这个片段对于人体来说是“陌生”的，因此可以被免疫系统（特别是T细胞）识别为“非我”并发动攻击。

当前的癌症疫苗研发主要循着两条技术路线展开：一是“通用型”疫苗，针对多种癌症中共同存在的肿瘤相关抗原；二是“个性化”疫苗，针对每一位患者肿瘤中独一无二的基因突变，也就是新生抗原进行定制化设计。这两条路线互为补充，各有突破，正在共同重塑肿瘤免疫治疗的版图。

通用型疫苗：EVM14注射液获批临床，联合治疗前景广阔

通用型癌症疫苗的优势在于“现货供应”，不需要为每位患者单独定制，一旦获批就可以大规模生产和使用。2025年10月，通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准。临床前研究数据令人振奋：EVM14在小鼠模型中诱导了剂量依赖性的抗原特异性免疫反应，在多种同基因肿瘤模型中显著抑制了肿瘤生长，并促进了免疫记忆的形成。更值得关注的是，当EVM14与免疫检查点抑制剂联合使用时，抗肿瘤活性进一步增强，这提示未来联合治疗策略的临床探索空间十分广阔。

临床试验突破：GNOS-PV01疫苗延长胶质母细胞瘤患者生存期

个性化癌症疫苗就是一把为每位患者“量身打造”的专属钥匙-它针对的靶点，不是广泛存在于某类肿瘤中的共同抗原，而是每一位患者肿瘤中独一无二的基因突变所产生的“新生抗原”。

5月12日，国际顶级期刊《自然癌症》在线发表了一项开创性的1期临床试验结果，为MGMT未甲基化的胶质母细胞瘤患者带来了突破性希望。

GT-20是一项开放标签、单臂的I期临床试验，主要目标是评估GNOS-PV01疫苗的安全性和可行性。生存数据令人鼓舞：所有患者的6个月无进展生存率和12个月总生存率均为66.7%。中位总生存期达到16.3个月，24个月生存率为33%。尤为值得一提的是，其中一名患者（8号患者）在数据截止时已无病生存超过4年。作为对比，历史数据显示，同类患者接受标准治疗后24个月生存率仅为10-15%。

Vx-001疫苗亮点：癌症患者实现长期缓解

在众多在研疫苗中，Vx-001（ARG-Vx-001）值得关注。该疫苗目前在中国处于临床I期阶段，适应症覆盖晚期恶性实体瘤和非小细胞肺癌。《ELSEVIER》曾发表了Vx-001在晚期实体瘤患者中的临床结果显著改善。

其中一名乳腺癌患者既往接受过化疗和激素治疗，病情稳定后加入了Vx-001疫苗的临床研究。在接受6次Vx-001疫苗后肝脏病变达到完全缓解状态，接种9次疫苗后，该患者保持完全缓解状态达到3年时间！

另1例患有晚期肝细胞癌的患者广泛累及局部淋巴结、梗阻性黄疸和肝功能衰竭的临床症状，在胆道支架置入术后拒绝接受任何其他治疗。接种6次Vx-001疫苗后，肿瘤缩小，所有肝功能不全症状消失。

结语

截至目前，全球范围内真正获得上市批准的治疗性癌症疫苗仅有一款-sipuleucel-T（Provenge），用于无症状或轻度症状的转移性去势抵抗性前列腺癌。绝大多数癌症疫苗仍处于临床试验阶段，从实验室到临床、从临床试验到获批上市，还有很长的路要走。癌症疫苗不适用于所有患者，它不是“神药”，更不是替代现有标准治疗的选项。但它代表了一种全新的治疗思路，利用患者自身的免疫系统作为武器，教会它识别并消灭癌细胞。这种思路一旦被充分验证并广泛应用，将彻底改变癌症治疗的格局。