马斯克前搭档曾放话:首批活到1000岁的人已出生!生命科技迎来革命

把＂第一批能活到一千岁的人已经出生＂这句话甩出来的人，叫Max Hodak。

听这个名字陌生，但说起他的另一重身份就熟了——Neuralink联合创始人，曾经的总裁，2021年，他离开Neuralink，外界一度猜测颇多，但他本人并未公开说明具体原因。当年外界普遍不看好这个出走的年轻人。一个从马斯克身边走掉的人，在脑机接口这个烧钱、磨人、回报周期漫长的赛道里，单干能撑多久？

五年过去，他用一份成绩单回应了所有质疑。

2026年3月，他创办的Science Corporation宣布完成C轮融资2.3亿美元，投后估值约15亿美元。本轮由光速领投，Khosla Ventures、Y Combinator、Quiet Capital以及IQT等参与——IQT这个名字外行不熟，圈内人一看就懂，那是美国情报系统的战略投资臂。能拉来这种LP，说明这家公司做的事情，触到了一些非常底层的东西。

正是在这股资本浪潮的顶峰，Hodak给出了他那句被全球科技媒体反复引用的判断——能活到一千岁的人，今天已经在地球上呼吸了。

这话听上去像营销噱头。但要理解Hodak为何敢这么讲，得先看他手上正在推进的两件事。

第一件叫PRIMA。这是一片2毫米见方、约30微米厚的光伏芯片，比头发丝厚度的一半还薄，植入视网膜下方，由特制眼镜投射近红外光进行无线供电。芯片把光信号转成微弱电流，绕过死掉的感光细胞，直接刺激下游神经。

这套技术真正的转折点发生在2025年下半年，《新英格兰医学杂志》刊发了它的临床结果。这本期刊在医学圈是什么分量，业内有句老话：能上NEJM等于盖了＂国际公认＂的钢印。

数据本身够硬。这项覆盖17个临床中心的试验纳入38名晚期干性年龄相关性黄斑变性患者，论文显示，按整体估算约80%的受试者出现有临床意义的视力改善；在完成12个月随访的人群中，26人实现了这一改善。Hodak当时只补了一句话——据他所知，这是失明患者首次被明确证明恢复了流畅阅读能力。

接下来商业化路径走得很快。PRIMA系统早在2023年已获得FDA突破性器械认定；Science接手后，又推进了CE申请和美国监管路径。Science已向欧盟提交CE申请，欧洲被视为PRIMA最可能率先商业化的市场，德国等具备创新医疗准入机制的国家可能成为优先落地点。

PRIMA还只是Hodak手上的近期牌。真正赌大的是第二件——biohybrid，生物—电子混合接口。

简单说，是把实验室培养的神经元嵌入设备里，让这些神经元可以被光脉冲激活，与患者大脑里原有的神经元自然长在一起，在生物和电子之间架一座桥。

不是把硬硬的金属电极扎进大脑，而是让一小撮活的神经细胞贴在脑表面，慢慢和宿主组织融合。这条路径如果走通，是颠覆性的。

为什么要走这么麻烦的一条路？答案在传统电极的瓶颈里。Hodak的判断是，靠金属探针刺激大脑的传统路径走不远；这种探针虽然能达到惊人效果，但会造成脑损伤，从而削弱设备的长期表现。

为了把这件事推到临床，2026年3月底Hodak请来了一位重量级人物。耶鲁医学院神经外科主任Murat Günel被任命为公司脑机接口医学主管，此前他和Hodak已经谈了两年。Günel的做法很聪明，他不打算专门去招募BCI试验患者，而是从那些本来就需要做开颅手术的病人入手，比如脑卒中后必须打开颅骨减压的病例，趁颅骨已开、脑表面已暴露，把传感器顺手放上去，几乎不增加风险和时间。

这是典型的工程师思维——不绕路，找现实里阻力最小的入口。

把PRIMA和biohybrid这两条线一摆，Hodak那句＂千岁＂的话就有了脚下的土壤。它的逻辑并不玄乎：今天能修视觉，明天能修运动，再往后是修神经，最后是修寿命。这不是哲学命题，是一系列工程节点的连缀。

但视线移到太平洋这一端，故事变得更精彩。

2026年3月13日，国家药监局批准博睿康医疗科技（上海）有限公司‘植入式脑机接口手部运动功能代偿系统’注册申请，实现脑机接口医疗器械全球首发上市。

注意＂全球第一张＂这五个字。Neuralink在2025年6月达到7名植入者，到2025年9月已称全球12名重度瘫痪患者接受植入；它仍处在临床扩张阶段，2026年1月才宣布计划进入量产并推进手术自动化，但商业化的临门一脚，先被中国踢出去了。

博睿康这款产品叫NEO，主要面向脊髓损伤导致的高位截瘫患者。我国脊髓损伤患者已累计超过370万人，且以每年约9万人的速度递增。设备只有硬币大小，颅内微创植入，临床试验显示，受试者通过该系统实现了手部抓握能力明显提高，靠＂意念＂驱动气动手套，完成抓握、取物、喝水这些动作。

更让外界震动的，不是产品本身，是产品获批之后两天发生的事。

3月15日，国家医保局主动对接，为这款产品完成医保编码赋码。从获批到赋码，前后不过两天。这种速度，在医疗器械行业里几乎闻所未闻。

外行人可能感觉不到这两天的分量，内行一看就明白：医保编码意味着这玩意儿不再是论文里的概念、批文上的名字，而是拿到了进医院收费系统、纳入报销范围的＂身份证＂。技术能不能做出来是一回事，能不能让普通患者用得起、医院愿意用，是另一回事。后者往往才是真正卡死一项前沿技术的瓶颈。

而国家医保局这一步，是早就埋下伏笔的。2025年3月，神经系统医疗服务价格项目立项指南已经印发，专门设立侵入式、非侵入式脑机接口相关价格项目；同年9月，又面向社会公开征集脑机接口、手术机器人等创新医用耗材产品信息，提前开展赋码分类研究。

一连串动作的节奏感，透露出中国监管体系对这件事的判断已经定型——它不是某个公司的故事，是国家战略级的赛道。

支撑这一判断的，还有几个更高维度的信号。2025年8月，工信部等七部门印发《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》；2025年12月，在‘十五五’规划纲要中，脑机接口与具身智能、6G等被列入新的经济增长点。到了2026年，脑机接口首次被写入政府工作报告，与量子科技、6G等并列，跻身国家未来产业体系。

从行业意见到国家战略，三级跳，跳得相当快。

资金随之扎堆涌进来。2026年一季度脑机接口企业的融资总金额已经超过2025年全年。强脑科技开年完成20亿元融资，背后投资方包括IDG、蓝思科技等，是国内脑机接口行业单笔额度最高的融资。阶梯医疗拿到由阿里巴巴、腾讯领投的5亿元战略融资，强脑科技20亿元、阶梯医疗5亿元、智冉医疗3亿元等融资相继出现，2026年前3个月国内脑机接口融资总额已超过2025年全年。

一个新的细节是路径选择。和Neuralink那种深入皮层、Science Corp那种生物融合不一样，国内的博睿康NEO、北京芯智达＂北脑一号＂走的都是半侵入式硬膜外植入路线，以浅层植入换取临床接受度和安全性，更适合中国医疗环境下的规模化推广。

这种取舍很有意思。激进的技术固然性感，但能不能跑通真实世界的医院流程、能不能让医生敢做、敢推、敢用，才是商业化能不能落地的关键。中国选了一条更务实的中间路径。

把视野再拉远一点，会发现2026年全球脑机接口的格局，已经不是＂美国一家独大＂。

美国走的是激进、资本密集、容错率高的路径，Neuralink以技术迭代快、资本驱动力强、对风险容忍度高著称。Science Corp更激进，押注生物融合这种十年甚至更长周期的技术。

中国走的是另一种节奏。技术上不一定每一步都最锋利，但制度、医保、产业园区、人才集聚区、行业标准这些＂软基建＂在快速到位。中关村（海淀）脑机接口产业集聚区在3月27日揭牌，北京海淀已经集聚27家核心企业，覆盖神经电极、植入芯片到算法解码的全链条。

这种模式有它的独特优势。前沿技术最怕的不是没人投钱，而是研发出来没人敢用、用了没人付钱、付了没人能在医院走流程。中国把这套链条提前打通了。

谁会先笑到最后，现在下结论太早。但有一点可以确定：那种＂千岁人＂的预言，已经不能被简单当成科幻话术打发掉了。

为什么？因为这场革命真正改变的，不是单一的医疗指标，而是人类对自身的认知边界。

过去几千年，＂人是什么＂这件事是不需要讨论的，肉身就是答案。但当眼睛坏了可以换芯片、神经断了可以接电极、记忆甚至意识理论上可以被读取和备份，人这个概念的边界就开始模糊了。

更关键的一层是，AI正在以极快的速度学会读脑电波。一旦＂意识可以被解码＂这件事从科幻变成工程问题，整套游戏规则都会被重写。Hodak那句＂千岁人已出生＂，本质上是把这种重写按在了一个具体的时间锚点上——某个2026年出生的婴儿，活到80岁时正好赶上技术成熟期，活到100岁时赶上规模化普及，再往后，那具最初的肉身可能已经不是必需品。

冷静地看，这条逻辑链很长，每一段都有可能断裂。长期植入的安全性、神经数据的隐私边界、自主意志的法律界定、技术可及性带来的社会公平问题——这些都还远远没有答案。即便有了价格立项和医保编码，临床实际疗效医保是否值得支付、医院采购意愿等，仍面临现实博弈。