与是中的核心参数，分别主导过渡金属与非金属/半导体材料的催化行为。

电催化反应动力学两者的协同作用（如d-p轨道杂化）可打破单一调控的局限性，例如界面工程中通过电子离域降低反应能垒，实现多步骤反应的优化。

d带中心与p带中心的定义

d带中心

d带中心是过渡金属（如Fe、Pt、Pd等）中d轨道能级的平均能量位置，通常以相对于费米能级的能量值（如ε_d）表示。例如，d带中心上移（更接近费米能级）会增强吸附作用，但过度吸附可能导致中间体脱附困难

在催化中，p带中心的位置影响材料的电荷转移能力及与反应物的轨道杂化方式

物理意义：p带中心的位置决定了材料的氧化还原能力和光吸收特性。https://doi.org/10.1016/j.apmate.2023.100167

联系与区别

联系

电子结构调控：两者均通过调控材料的电子结构（如能带位置、电荷分布）影响催化活性。例如，例如，d-pπ键的形成依赖于两者的正负相位匹配。

区别

d带中心的应用

析氢反应（HER）

Pt基催化剂：调控Pt的d带中心下移可减弱H的过度吸附。例如，PtFe合金中Fe的引入通过电子效应降低Pt的d带中心，优化H吸附自由能，使过电位降至23 mV

NiFe合金：TiO₂载体向OH*的吸附，提升H₂80%。

通过掺杂N或S可调整p带中心，增强可见光吸收和电荷分离效率

MoS₂：Sn的p轨道与Fe的d轨道杂化（p-d轨道杂化）引发电子离域，降低氧还原反应（ORR）的能垒

Ru@Cr-FeMOF：https://doi.org/10.1002/anie.202215654

总结

d带中心更适用于过渡金属催化剂的吸附能调控，如电催化和热催化；p带中心在光催化、半导体器件及非金属催化体系中起主导作用。两者的协同作用（如p-d杂化）是设计高效催化剂的重要方向，例如通过界面工程实现d-p轨道耦合，优化反应路径。