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《科普了,病理》│甲状腺癌复发转移?病理才是判断“瘤品”的“火眼金睛”

很多人觉得甲状腺癌是“懒癌”,预后好就可以掉以轻心?其实不然——甲状腺癌不仅有死亡风险,更有复发风险,而判断复发转移风险

很多人觉得甲状腺癌是“懒癌”,预后好就可以掉以轻心?其实不然——甲状腺癌不仅有死亡风险,更有复发风险,而判断复发转移风险、指导后续治疗的核心,全靠病理诊断“一锤定音”。

嘉宾介绍

梁智勇

中华医学会病理学分会主任委员

北京协和医院病理科主任医师

林岩松

北京协和医院核医学科主任医师

陈革

北京协和医院基本外科主任医师

病理说了算:这些细节藏着复发转移的“密码”

甲状腺癌的复发风险不是凭感觉判断,而是病理医生通过显微镜观察+分子检测,从细节里“抠”出来的。关键判断依据包括:

肿瘤本身特征:病灶大小、是否侵犯甲状腺被膜(有侵犯的患者复发率更高)、是否有血管侵犯;

淋巴结转移情况:有没有淋巴结转移、转移灶大小、是否侵犯淋巴结被膜,甚至中央区、侧方淋巴结是否都出现转移;

分子特征:这是“隐藏的风险信号”,比如BRAF基因突变(会增加淋巴结转移、复发及死亡风险)、TERT启动子突变(提示复发率显著升高),尤其是两者“双突变”的患者,更容易出现“碘难治”,预后更差。

林岩松教授形象地说:“人有人品,肿瘤也有‘瘤品’。这些病理特征就是‘瘤品’的说明书,能提前预告它会不会变坏。”

为什么要做分子检测?揪出“表面老实”的“坏分子”

关常规病理诊断靠显微镜看细胞形态,但有些甲状腺癌“表里不一”——形态上和普通肿瘤没差别,分子层面却已发生“变坏”的改变。

梁智勇教授解释:“比如TERT启动子突变、p53基因突变,这些‘坏分子’藏在细胞里,形态学上看不出来,但会让肿瘤更具侵袭性。通过分子检测把它们找出来,才能实现更精准的风险判断。”

举个例子:同样是甲状腺乳头状癌,若病理提示是“高细胞亚型”“鞋钉样亚型”,或伴有BRAF/TERT双突变,临床就会“严阵以待”——这类患者复发风险更高,需要更积极的治疗方案。

病理指导治疗:从“盲目用药”到“精准打击”

病理提供的风险分层,直接决定了治疗策略的选择:

高风险患者:比如有被膜侵犯、多发淋巴结转移、BRAF/TERT双突变的患者,需要“火力全开”——早期就用足治疗剂量,避免肿瘤逐渐耐受治疗变成“碘难治”。

碘难治患者:若病理提示双突变导致碘治疗无效,临床会及时调整方案,采用针对靶点的酪氨酸激酶抑制剂等药物,实现“精准打击”。

低风险患者:没有上述高危特征的患者,无需过度治疗,定期随访即可。

正如林岩松教授的金句:“借我一双慧眼,助我们精细用碘。”整合病理的肿瘤特征、淋巴结情况和分子信息,才能明确患者的风险等级,让治疗既不“手软”也不“过度”。

关键提醒:甲状腺癌术后,别忽视病理随访

甲状腺癌治疗后不是一劳永逸,病理监测需贯穿全程:术后病理报告中的“切缘是否干净”“淋巴结转移情况”“分子突变类型”,都是后续复查和治疗调整的核心依据。尤其是有高危分子特征的患者,更要遵医嘱定期随访,早发现复发苗头。

甲状腺癌的“懒”与“恶”,从来不是绝对的。而病理诊断,就是帮我们看透肿瘤本质的“火眼金睛”——从判断风险到指导治疗,每一个细节都为“精准抗癌”保驾护航。

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编辑:葳蕤

审核:厘米、小布

来源:CHTV百姓健康