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正式报名了:细胞治疗产品生产与生物医学新技术临床研究和临床转化应用规范...

2026年是国民经济“十五五”规划的开局年,国家高度重视生物经济的发展,以细胞治疗为核心的生物治疗产品和临床治疗技术必将

2026年是国民经济“十五五”规划的开局年,国家高度重视生物经济的发展,以细胞治疗为核心的生物治疗产品和临床治疗技术必将获得巨大的发展空间。但随着国家对细胞治疗产品作为先进治疗药品和生物医学新技术的明确定位,细胞治疗产品的生产制备必将迎来巨大的发展机遇和严峻的挑战,全面提升细胞治疗产品质量、完善生产制备工艺规程、采用先进生产制备技术,将成为细胞治疗产品生产制备机构和细胞药物研发中试生产机构不可回避的、事关存亡的严峻挑战。特别是国务院2025年颁布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称818号条例)、2026年初颁布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称828号条例)更是给细胞治疗产品和细胞药物生产制备量身定制了法律规范。

为了配合国务院“818号条例”和“828号条例”的实施,帮助细胞治疗产品和细胞药物生产制备机构抓住机遇、应对挑战,全面、系统提高已有或拟新建的细胞治疗产品和细胞药物生产制备机构的规范性,中国医药生物技术协会骨组织库分会、中国医药生物技术协会医药洁净环境技术分会联合举办“细胞治疗产品生产与生物医学新技术临床研究和临床转化应用规范性系统培训班”。

#培训组织

主办单位:

中国医药生物技术协会

承办单位:

中国医药生物技术协会骨组织库分会

中国医药生物技术协会医药洁净环境技术分会

协办单位:

云南省难治性疾病细胞治疗研究重点实验室

#培训主要内容

1.细胞治疗产品生产、生物医学新技术临床研究和临床转化应用合规性相关标准培训:

①《干细胞制剂制备质量管理自律规范》CMBA/T005-2016

②《细胞库质量管理规范》CMBA/T006-2017

③《细胞治疗产品生产用原材料的质量管理规范》CMBA/T00X-2023

④《湖南省细胞制备建筑技术规程》DBJ43/T343-2019

⑤质量受权人在细胞治疗产品生产、医院临床研究和临床转化应用中的职责及履职要务

⑥细胞治疗临床研究相关管理办法和法规解读

2.《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》学习体会交流和企业及医院应对策略研讨

3.权威报告:细胞治疗产品和生物医学新技术发展方向及路径探讨

4.《细胞治疗产品的生产及贮存关键设施建设指南(草稿)》交流研讨

#培训主要形式

1.专家授课与现场沟通解答相结合,便于与会者与授课专家直接沟通,加深与会者对法条的理解。

2.大会报告与专业分组讨论相结合,便于与会者聚焦关切点,与会者有更多机会表达意见,解决关切的问题。

3.法条讲解与解决实际问题相结合,便于与会者现场得到专家给与机构建设、改造、运营等各类问题解决路径的意见或建议。

4.参会人员互为学员、互为老师,带着问题来、携带方法归,提高解决具体问题的能力。

#培训地点

云南省昆明市昆明佳华广场酒店

#培训时间

2026年4月10日(周五)— 4月12日中午(周日)

#培训分段时长

1.细胞治疗产品生产与生物医学新技术临床研究和临床转化应用规范性相关标准培训10.5小时,12.6个课时。可现场提问和互动讨论。

2.国务院“818号条例”和“828号条例”学习体会交流和应对策略研讨3.5小时,4.2个课时。可现场提问和互动讨论。

3.细胞治疗产品和生物医学新技术发展方向及路径探讨3小时,3.6课时。可向专家面对面提问和讨论。

4.《细胞治疗产品的生产及贮存关键设施建设指南(草稿)》交流研讨3.5小时,4.2个课时。可就关键设施建设的设计、施工、运营等方面的具体问题专家面对面提问和讨论。

#参会范围

1.已建成细胞治疗产品生产制备机构,了解发展趋势,掌握相关改造、提高、完善生产设施设备的执行标准。

2.拟新建细胞治疗产品生产制备机构或医院,掌握相关建设标准,避免设计、施工缺陷和误判。

3.拟开展生物医学新技术临床研究和临床转化应用的医院,详细掌握拟合作的临床研究发起机构的筛选标准和细胞治疗产品的质量要求,确保临床研究和临床转化应用的安全和有效性。

4.政府相关监督管理部门的管理人员,了解掌握细胞治疗产品生产制备、生物医学新技术临床研究和临床转化相关设施、设备建设及生产用原材料的标准和质量要求,有利于通过加强管理服务,推动本地区细胞治疗产品生产制备和生物医学新技术临床研究和临床转化的快速发展。

5.细胞治疗产品生产制备洁净区及受控环境设计单位、施工单位、运维使用单位的相关人员。

6.拟开展生物医学新技术临床研究和临床转化应用医院的临床医生和细胞质量床旁检测人员及医院的质量受权人。

7.细胞药物研发或已取得IND批件的单位拟建设细胞药物中试车间的机构或医院,深入掌握相关建设标准,避免设计、施工缺陷和误判。

#培训报名

凡有意向参加培训单位或个人,可直接与联系人通过电话、邮箱、微信联系报名事宜或咨询。

*联系人:王健

电话:19807489280

邮箱:2279218984@qq.com

微信:wj13515722202

*联系人:陈阳

电话:17778752936

邮箱:1916486244@qq.com

微信:chenyangboss116688

#培训费用

*说明

1.培训费包含注册费、资料费、自助餐费、会场租用费。参会人员交通、住宿费自理。

2. 培训结束后由中国医药生物技术协会颁发培训合格证书。

*银行汇款账户

户名:中国医药生物技术协会

开户行:中国银行北京国家文化与金融合作示范区国华大厦支行

帐号:324656017253