郑州大学研究者在LncRNA MNX1-AS1调控食管鳞癌发生发展的作用及分子机理探讨中，使用RFect siRNA转染试剂将靶向敲低 MNXI-AS1的siRNA和阴性对照组（si-control）分别转染到人食管鳞癌细胞KYSE30、KYSE150中。倒置荧光显微镜观察发现，红色染料Cy3标记的si-MNXI-ASI转染组转染效率可达80%以上；qRT-PCR实验检测结果显示si-MNXI-ASI实验组MNXI-ASI的表达水平显著低于阴性对照组，mRNA表达水平敲低最高达75%以上！另外，研究中还使用RFect siRNA转染试剂共转染了si-MNX1-AS1和miR-34a inhibitor到ESCC细胞中，通过qRT-PCR实验检测miR-34a的表达情况发现，与阴性对照组相比，si-MNX1-AS1实验组miR-34a的表达水平增加；共转染组与si-MNX1-AS1实验组相比，miR-34a的表达水平出现了显著下调。

相关文献：LncRNA MNX1-AS1调控食管鳞癌发生发展的作用及分子机理探讨