前几天发的帖子，大家蹲的luci-protocol整理好啦～目前我做过药物处理检测目的蛋白，以及蛋白互作之间的影响…protocol有细微差别，数据处理也不太一样，具体可以看P3-P7[耶R]

本帖包括：
[一R]实验原理
[二R]protocol
[三R]数据处理

要做预实验检测luci质粒是否可以成功表达，荧光值>100，则认为可以使用，最好是可以>几百，比如本人用的质粒WT表达基本都>1000
如果表达不对，可能是10几，或者几十…就不能使用，可能是质粒本身问题，也可能没转染成功

质粒可以直接买，也可以自己构建，自己构建需要注意序列问题（不是CDS序列，是启动子序列，pubmed可以查到），其他的和构建普通表达载体的质粒步骤一样❗️

有问题可以提👇🏼