国际创新药闻健闻登顶计划 2026年2月6日，默克宣布，其旗下促排卵重组复方制剂——注射用人促卵泡激素α、促黄体激素α，正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗严重缺乏促卵泡素（FSH）和促黄体素（LH）的成年女性患者，以刺激卵泡发育。

新药简介

注射用人促卵泡激素α、促黄体激素α是默克研发的全球首个促排卵重组复方制剂，主要成分为重组人促卵泡激素α和重组人促黄体激素α。

注射用人促卵泡激素α、促黄体激素α通过复方配比的重组人促卵泡激素α和重组人促黄体激素α，协同发挥作用——二者精准模拟人体自然生理状态下的激素分泌模式，共同刺激卵泡的生长、发育与成熟，有效改善卵巢反应，为排卵和受孕奠定基础。

新药有效性

注射用人促卵泡激素α、促黄体激素α的有效性已通过全球广泛临床应用验证，截至目前已在全球逾102个国家/地区获批使用，积累了丰富的临床数据。

根据其新闻稿显示，该药可有效改善严重缺乏FSH和LH成年女性的卵巢反应，精准刺激卵泡生长与成熟，帮助患者建立规律的排卵，进而改善妊娠结局。