3月4日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

HRS-1780片是一种盐皮质激素受体拮抗剂，临床拟用于治疗原发性醛固酮增多症，当前市场上仅螺内酯获批，但其存在性激素相关副作用。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为7040万元（未经审计）。

根据我国药品注册相关法律法规，药物获得临床试验批准后，仍需开展临床试验并经过审评、审批方可生产上市，研发及上市过程面临不确定性因素，投资者需谨慎决策。

2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。