🔻再讲一个专业常识：在为客户进行色谱质谱选型的时候，首先要看设计院为客户设计的测试方案。🔻因为方案里有两个重要值：检出限（Limit of Detection, LOD） 和定量限（Limit of Quantitation, LOQ） ，这是最关键的性能参数之一。🔻检出限 LOD 代表“能可靠与背景噪声区分的最低浓度”。🔻定量限 LOQ 代表“能可靠定量（有可接受的精密度和准确度）的最低浓度”。🔻假设客户要测 2000 纳克/毫升的样品浓度，而设备本身的灵敏度是 30000 纳克/毫升，那这个样品显然是测不出来的，如果测出的结果在2000-4000 纳克/毫升之间波动，首先应该怀疑基线噪声、溶剂污染、基质干扰或携带污染，也就是假阳性，而不是“测出来了”。🔻用 SPI-TOFMS（单光子电离飞行时间质谱）直接对血液中的甲酰胺进行绝对定量目前基本属于科幻小说，实际操作面临极大技术障碍，几乎没有公开文献支持可行的常规或验证方法。🔻血液是液体高盐、高蛋白、高脂复杂基质。SPI-TOFMS 通常不直接处理液体样品，需要复杂的预处理（如萃取、挥发、膜进样或热解析），这些步骤会引入严重损失、污染或基质干扰。而且TOFMS 本身适合定性或半定量，给血液绝对定量检测就很尬。🔻如果用 SPI-TOFMS 来测尿不湿上的甲酰胺也很尬，由于尿不湿吸收层这种是复杂基质，提取的时候仍然需要加热释放、膜进样等样品前处理，否则基质干扰大。🔻传统GC-MS测 EVA/PE/XPE 中的甲酰胺定量不香吗？HPLC 或 LC-MS做提取液分析不香吗？你要让我选型，我肯定是不会选 SPI-TOFMS 来测的。