2009年，长春的一家医院里，值班医生王超又一次听到了奇怪的猫叫声，王超为了破解“深夜猫叫”探查各个病房，竟发现一个令所有医生束手无策的事......
 
2009年春节过后，长春市中心医院心内科出现了一桩诡异怪事，每到凌晨，病房里总会响起一阵尖细的猫叫声，医院门窗紧锁，根本不可能有野猫闯入，值班医生王超几经排查，最终发现声源来自心衰患者张大勇的病房。
 
让人不寒而栗的是，熟睡的张大勇毫无意识，嘴唇微动，诡异的猫叫竟从他口中发出，张大勇因突发心衰入院，治疗后心脏病情逐渐稳定，可隐藏半生的怪病却彻底暴露，更奇怪的是他的母亲王淑芬，始终极力阻拦医生做全面检查、询问病史，行为异常古怪。
 
王超耐心开导、持续关注母子二人，直到一次张大勇病情急剧恶化，紧急抢救期间，守在门外的王淑芬因过度焦虑血压骤升晕倒，苏醒之后，她终于哭诉出隐忍38年的心酸秘密。
 
王淑芬一生怀孕十次，绝大多数孩子早早夭折，唯有张大勇侥幸存活，孩子五岁时便显现多种先天畸形，双排牙、髋外翻、五官发育停滞，夜间睡觉总会发出猫叫般的异响，长大之后，他又确诊先天性心脏病、智力偏低，常年被病痛缠身。
 
因为身体缺陷，张大勇自幼自卑敏感，受尽旁人冷眼非议，王淑芬带着儿子四处求医多年，始终查不出病因，只能拼命遮掩孩子的病症，守护他最后的尊严，此次儿子病危，她早已心生绝望，做好了最坏的打算。
 
了解全部情况后，王超立刻组织专家会诊，经过全面检查和染色体检测，张大勇最终确诊为猫叫综合征，也就是5号染色体短臂缺失综合征，这也是吉林省首例成年确诊病例，当年经《城市晚报》等官媒权威报道。
 
据悉，这种罕见病发病率仅两万至五万分之一，1963年被医学界发现，患者因喉部发育异常，会发出类似猫叫的声响，多数人幼儿期后症状会消失，成年仍持续发病的情况极为罕见。
 
该病伴随多种先天并发症，且目前无法根治，只能通过康复训练缓解症状。
 
得知自己患上无法治愈的罕见遗传病，半生饱受病痛与偏见的张大勇没有抱怨命运，反而格外平静，他主动提出，离世后自愿捐献遗体，用于罕见病医学研究，希望能助力医学突破，让其他家庭不必再承受同款苦难。母亲也彻底放下心结，全力支持儿子的善良抉择。
 
世人最初被夜半猫叫的猎奇现象吸引，可真正打动人心的，是苦难里生生不息的人性微光，一位母亲三十八年不离不弃、隐忍守护，用一生为孩子遮风挡雨，一位身陷绝境的普通人，不怨天尤人，以温柔善意回馈世间。
 
时至今日，罕见病依旧是世界性医学难题，无数患者默默承受病痛与歧视，藏起自己的与众不同。
 
其实罕见病从不是禁忌，每一位特殊的患者都值得被温柔以待，历经半生磨难生出的善良与坚守，远比奇迹更动人、更有力量。
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