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国家药监局拟优化细胞与基因治疗药品审评审批,将符合条件品种纳入创新药临床试验30

国家药监局拟优化细胞与基因治疗药品审评审批,将符合条件品种纳入创新药临床试验30日通道,支持全球同步研发,加快上市审评,优化注册检验与补充申请流程。