7月7日消息，国家药品监督管理局旗下四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)披露的生物制品批签发产品公示情况显示，2026年6月29日至2026年7月5日，四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)对2批次人凝血因子Ⅷ予以签发，获得批签发的企业为成都蓉生药业有限责任公司。

对2批次人凝血酶原复合物予以签发，获得批签发的企业为成都蓉生药业有限责任公司。

产品名称批号有效期至上市许可持有人证书编号签发结论批签发机构人凝血酶原复合物202603R0142029年3月25日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260480予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)人凝血酶原复合物202603R0152029年3月30日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260481予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)人凝血因子Ⅷ202603M0262029年3月26日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260482予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)人凝血因子Ⅷ202603M0272029年3月29日成都蓉生药业有限责任公司批签蜀检20260483予以签发四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)

天眼查数据显示，成都蓉生药业有限责任公司成立日期1997年3月12日，法定代表人余鼎，所属行业为研究和试验发展，企业类型为其他有限责任公司，参保人数878人，注册资本51268.7899万人民币，实缴资本51268.7899万人民币，注册地址为成都高新区起步园科园南路7号。

附：数据来源四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)生物制品批签发产品公示情况汇总