艾迪药业的抗艾滋病新药管线再下一城。7月7日，公司公告其研发的ADC119片（艾诺韦林/恩曲他滨/丙酚替诺福韦复方制剂）已获国家药监局临床试验批准，将开展临床试验。这是一款用于治疗HIV-1感染的2.3类改良型新药，由公司自主研发的艾诺韦林（ANV）联合恩曲他滨（FTC）和丙酚替诺福韦（TAF）组成。

相比单一片剂，复方制剂能显著提升患者服药依从性，是国际抗HIV药物研发的主流趋势。ADC119由艾迪药业自主研发的艾诺韦林（ANV）与恩曲他滨（FTC）、丙酚替诺福韦（TAF）组成，其核心亮点在于ANV作为新一代非核苷类逆转录酶抑制剂，在前期研究中显示出对野生型及耐药突变病毒的良好抑制效果。加上FTC+TAF的经典骨干方案，形成三重作用机制复方，有望通过协同增效提供更优疗效和安全性。

从产业视角看，艾迪药业正加速从单一产品驱动向管线组合发力转型。其核心产品艾诺韦林片（商品名：艾邦德）已进入国家医保目录，2024年营收4.38亿元同比增长17.08%，增长主要来自抗HIV创新药销售。ADC119获批临床丰富了公司在抗HIV领域的复方制剂布局。不过，获批临床距获批上市仍有较长的路要走，后续临床试验和审批环节存在不确定性。