今天周二，又到了老朱血透的时间，与上周不同的，这次不是门诊血透，他住院了，肺炎，住进中山感染科，改为住院血透。
医生说住院用的是大机器，比门诊用的机器对心脏更好些。和24年住院时一样的走廊位置，孤伶伶一个人，空调很冷，他怕冷硬是又要了一床被子。
我坐在医院大门口等着，心里有些茫然，脑子里都是刚刚医生的话：他的肺炎很重，但别和病人说，免得他失去信心。明天早上拍CT，估计很严重，今晚就先加了抗生素，等9点血透好就输液。
这已经是他第三次严重肺炎发作了。
第一次是18年，从稻城亚丁回来，当时他换肾7年，高反，回到成都就高热不退，烧到40度。
我们就近去了社区医院，治了三天，退不了烧。又联系了区级医院，抗生素用完三种，依然高烧不退。
后来请了省人民医院肾内科主任来会诊，转院过去用了进口抗生素才压下来。
那时候，每天输液到凌晨一点，早上六点要病人要吃早饭，我就把车开进院区，晚上悄悄地躲在车上休息，这样守了一个星期。有时也会半夜开车回新都洗个澡拿点东西，睡2个小时再赶去医院，辛苦自不必说，因为病人更苦。
第2次是23年，在成都染上新冠，急诊只能送到区医院，感觉医生护士对他这个移植肾病人束手无策，每天用药吊着，还因为同病房病人的赚弃把他转到了偏僻的角落。
我高价挂了省医院的多诊室会诊，再次被收入省人民医院病房。稀里糊涂治好了。原因可能是他嫂子在发病之初送来的高价进口抗病毒药。
其实我和他同一天阳了，但抗病毒药只有一瓶，全给他了，我硬抗了两周自愈了。
省人民医院的门诊前几天也看过，但没有抗病毒药可开，只开了些治感冒的中成药，屁用没有。抵抗力好的不吃也自愈了，比如我；抵抗力差的吃了只增加了药毒性，比如他。
今天身边又有很多阳性病人，千万要第一时间吃抗病毒药，别硬抗，感冒药不管用的。
如今他第三次住院，又是很严重的肺炎，唉，这日子何时是个头！我只能陪着他再次抗过去！
明天CT，后天心超，希望不要太严重。我已经在心中无数次祈祷，愿拿我的寿命帮他度劫，患尿毒症至今15年，换肾12.5年，透析2.5年，有多少是我祈祷的结果我不知道，但希望还没用上，可以用在下一次。
好了，我要上去看他了，血透好了要接他去病房，明天再聊。