【2026关注公司每周重要信息8月3日-8月9日】

三生制药 近日，上海三生私募投资基金合伙企业成立，出资额7.5亿元，经营范围包含：以私募基金从事股权投资、投资管理、资产管理等活动。企查查股权穿透显示，该合伙企业由沈阳三生制药有限责任公司、上海国投先导生物医药私募投资基金合伙企业等共同持股。

中微公司 预计2026年1-6月营业收入约:669100万元,同比上年增长:34.89%左右。预计2026年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:100,000万元至120,000万元,同比上年增长:85.61%至122.73%。2026年上半年研发费用约13.10亿元,较去年增长约17.31%。Q2单季度收入同比+35.5%，扣非净利润同比+159%，业绩略低于预期，收入增速和Q1基本一致，不过上游设备的周期是要稍微滞后一些的。

信达生物 2026年上半年产品收入取得超人民币82亿元，同比增长55%以上。其中，本公司第二季度产品收入取得超过人民币43亿元，同比增长约60%。综合产品线保持强劲增长，信尔美® （玛仕度肽注射液）、信必乐® （托莱西单抗注射液）和信必敏® （替妥尤单抗 N01注射液）等核心产品表现突出。同时，公司在肿瘤领域的领导优势持续稳固，五款新纳入国家医保目录（NRDL）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）市场渗透率持续提升，收入放量提速。此外，公司成功战略拓展至乳腺癌这一重要疾病治疗的商业化领域，与礼来达成唯择® （阿贝西利片）在中国大陆的商业化合作，为公司后续乳腺癌管线研发与市场拓展筑牢根基。符合预期，在新品陆续上市后，公司业绩每季度环比都稳步增长，Q2收入43亿，环比增长10%。

绿叶制药 8月5日公告，集团自主研发的新分子实体LY03015已在美国成功完成桥接临床试验，支持其即将在美国开展的疗效临床试验。该试验同时发现，高加索人群较中国人群具有更好的安全耐受性。LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2("VMAT2")抑制剂和Sigma-1R激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍("TD")和亨廷顿病("HD")相关的舞蹈症。此次在美国开展的桥接临床研究为一项开放标签、单剂量、平行研究，旨在评价LY0301520mg剂量组在中国和高加索健康受试者单次口服给药后的药代动力学、安全性和耐受性。该研究共纳入中国及高加索健康受试者各12例，结果显示：高加索人群与中国人群的药代行为无种族差异；整体安全耐受性良好，治疗期间不良事件("TEAE")严重程度均为轻度，未发生严重不良事件("SAE")；高加索受试者的安全耐受性明显优于中国受试者，TEAE发生率分别为33.3%和83.3%。桥接完成后和美国三期临床预计在未来1-3个月之内进行。

荣昌生物 业绩预告，预计2026H1实现营业收入约58.5亿元，同比增加约433%。26H1实现归属于母公司所有者的净利润约47亿元，实现扭亏为盈。上半年BD收入约45亿不到一点（不清楚具体的汇率结算时间点），推算上半年产品收入是58.5-45=13.5亿元，Q2的药品销售收入是13.5-6.56≈7亿元。同比25Q2增速25%不到，和Q1的24.76%差不多。略低于预期，在核心产品增加适应症以及RC48上市的情况下，销量并没有加速。

沛嘉医疗（观察） 8月7日业绩预告，上半年录得收入4.15亿元-4.35亿元，同比增加17.4%–23.1%。集团的稳健收入增长主要归功于：(i)经导管瓣膜治疗业务持续拓展，主要由新适应证产品成功商业化所带动，并凭藉集团成熟的经导管主动脉瓣置换术商业化能力，使集团把握主动脉瓣反流获批适应证新市场机遇；及(ii)在其自研产品的持续市场渗透及透过战略合作扩大其产品组合的推动下，集团神经介入业务的持续增长。截至2026年6月30日，集团的TAVR产品组合已将医院覆盖范围扩大至大中华区超过850家医院，较2025年12月31日增加约70间医院。按植入量计算，较截至2025年6月30日止六个月显着增加约36.5%。