韩美制药二期试验圆满完成，首款罕见病周剂型亮相
韩美制药完成了efpeglucagon的全球二期核心治疗阶段，该药是首个每周一次给药的先天性高胰岛素血症治疗剂。
该药在试验中显示安全、耐受，并显著降低低血糖及重度低血糖的发生率，已获FDA突破性疗法、孤儿药及罕见儿科疾病等多项资格。
公司计划在2026年欧洲儿科内分泌学会年会（ESPE 2026）上公布二期试验数据，重点介绍入组患者的人口学和临床特征。
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