美国多名政界人士将中国生物医药领域的技术突破视作战略威胁，甚至有委员直言，中国率先攻克癌症会构成美国的战略灾难。

这一认知的核心，并非公共医疗福祉，而是美国对全球生物医药主导权的失守焦虑。

2025年美国生物技术国家安全委员会向国会提交报告，虚构地缘冲突下中国凭借抗癌药物断供、引发美国社会动荡的剧本。

基于这套预设的风险逻辑，美国出台系列打压措施，对中国生物医药行业实施针对性限制，包括推动医药研发外包供应链脱钩、封锁生物数据、升级投资审查，将生物医药与半导体、AI纳入同级限制范畴，并将药明康德列为重点打压对象。

2026年6月，美国国防部将药明康德列入1260H中国军事企业清单。

对此，药明康德72小时内发起诉讼，两个月后获美国联邦法院禁令，诉讼期间美方认定不得执行。

法院35页裁决书证实，美方所谓军民关联的核心依据存在事实错误，将基金仓位占比误判为企业持股，其余指控也无实质证据，法官认定此次认定武断且反复无常。

此次打压失效，暴露美国对华生物医药围堵的核心矛盾：政治诉求与产业现实严重背离。

数据显示，中国早期新药研发项目占比突破32%，全球四成原料药产自中国，美国41%的获批药品关键原料依赖中国供应。

同时不存在可快速替代的中国CXO产能，新药研发的长周期特性，也让供应链脱钩不具备实操性。

市场数据进一步印证绑定深度，2026年上半年中国创新药对外授权81笔，潜在总规模1100亿美元，全球前十生物医药交易中，中国企业占据八席，多为欧美药企合作大单。

美国当下的行业围堵，本质是科技霸权的被动防御。

以往美国垄断全球生物医药技术与定价权，而中国的技术突破与产业崛起，正在重构全球医药格局。

美方惧怕的不是癌症难题被攻克，而是无法再独家掌控全球高端医疗资源与技术规则。

信息来源：
中国日报：《美国法官暂时叫停五角大楼对药明康德“中国军工企业”的认定》，2026-08-08