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“中国亏大了”! 国内自主研制的“抗癌神药”,在去年 6 月被海外企业以 72

“中国亏大了”!
国内自主研制的“抗癌神药”,在去年 6 月被海外企业以 72 亿元收购,没过多久这家外企又转手把它售出,成交价高达 800 亿,利润高得都让人不敢想。

一买一卖差价翻了十倍还多,消息传开,不少人直呼离谱:咱们自己砸钱研发的好药,怎么就成了外资赚大钱的“摇钱树”?

这款被两次转手的药物,是代号BNT327的PD-L1/VEGF双抗候选药,它的前身是中国药企普米斯生物自主研发的PM8002,针对多种实体肿瘤,临床进度位居全球同靶点第一梯队,早期数据亮眼,一直被业内视作潜力巨大的“抗癌种子选手”。

去年6月,德国药企BioNTech完成了对普米斯生物的全资收购,算上此前拿下的海外权益授权,整体花费折合约72亿元人民币,等于把这款药的完整知识产权和研发团队一并收入囊中。

没人想到,这笔交易刚过去没多久,BioNTech就转头和美国制药巨头百时美施贵宝达成合作,将这款药物的全球开发与商业化权益打包出让,交易总金额高达90亿美元,折合人民币超过800亿元。

光是先期支付的首付款就有15亿美元,比BioNTech当初收购整家普米斯的花费还要高。

左手72亿买,右手800亿卖,外资这波操作赚得盆满钵满,也让很多人觉得国内药企吃了大亏。可站在普米斯的角度看,这笔交易未必是一时冲动。

这家2018年成立的初创药企,核心研发团队有着头部药企的技术背景,研发实力不俗,却躲不过创新药行业的资本寒冬。

2021年之后,国内创新药融资持续收紧,中小药企烧钱推进临床试验,资金链时刻承压,要么转让管线回笼资金,要么可能撑不到药物上市就宣告失败。

再加上海外同靶点药物此前接连研发失利,没人能保证这款药一定能跑完全程临床,能在当时卖出72亿的总价,已经是不少初创药企能拿到的不错结果。

但这件事戳中了行业一个痛点:我们不缺能做出好分子的研发人才,缺的是扛到商业化终点的底气。

一款创新药从实验室到上市,动辄十几年周期、几十亿投入,临床、审批、商业化每一步都是巨大的门槛。

国内很多创新药企能跑出领先的临床数据,却没能力独自完成全球多中心试验,更搭建不起全球销售网络,最后只能在研发早期把权益低价卖给外资巨头,看着对方把蛋糕越做越大。

这并不是个例。近几年国产创新药出海的消息越来越多,但大多是早期阶段的权益授权,首付款占比不高,高额的里程碑款都绑定着后续研发风险,真正能吃到终端商业化红利的国内药企少之又少。

当然也不必一味否定这笔交易,医药技术交易本就包含时间差和风险定价。普米斯卖出权益的时候,药物的临床价值还没完全兑现,风险由自己承担,收益自然要做出让渡。

但这件事也给整个行业提了醒:创新药的竞争,从来不止是研发速度的比拼,更是资本耐力、商业化能力的全方位较量。

什么时候我们的药企能自己把药卖到全球市场,自己赚走那800亿的大头,才是真的在全球医药行业站稳了脚跟。