【清华团队合作揭示不同补体活性产物介导视网膜色素上皮细胞损伤的作用机制】年龄相关性黄斑变性（AMD）是老年人不可逆性中心视力损伤的主要原因之一，地图样萎缩（GA）是其晚期萎缩性病变，主要表现为视网膜色素上皮细胞（RPE）、光感受器和脉络膜毛细血管的进行性退化。

近日，清华大学药学院钱锋教授团队揭示了不同补体活性产物介导视网膜色素上皮细胞损伤的作用机制，阐明了上游C3抑制相较于C5抑制在保护细胞功能方面的机制优势，为年龄相关性黄斑变性及地图样萎缩的治疗策略提供了新的理论依据。

近日，该研究成果以“年龄相关性黄斑变性中多层面补体攻击的机制解析揭示C3抑制的优越性”为题，在《先进科学》（Advanced Science）期刊上发表。点击查看论文：网页链接 （来源：药学院）科研速递 清华大学