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为什么这束会自我聚焦的光,可能会改变脑部成像

在光学的世界里面,存在着这么一个差不多被大家默认的常识,光在光纤里待着的时间越长、功率越高,就越容易变得散乱。然而就在今

在光学的世界里面,存在着这么一个差不多被大家默认的常识,光在光纤里待着的时间越长、功率越高,就越容易变得散乱。然而就在今年4月,麻省理工学院的研究团队打破了这一认知,他们在实验里头发现,当高功率激光以特定方式射入多模光纤时,原本应该乱成一团的光,却奇特地自动聚成了一束非常细、非常亮、像铅笔一样的光柱。研究人员把它叫做铅笔光束(Pencilbeam),这项研究于4月27日发表在《自然·方法》(NatureMethods)期刊上面,而且还被认为有期望变成脑部成像行业里主要突破。

这种看着反常的现象,它背后其实有很严密的物理逻辑。平时激光射进多模光纤之后,光能量会分散到好几百个不同的传播模式里头,越传越乱,可是MIT团队发现,只要符合两个关键条件把激光精确对准光纤的中心轴,并且把输出功率提升到临界值以上,光纤里面的非线性效应就变成一个整流器。

这种非线性效应会不断地把散乱的光能量汇聚回中心,跟光纤结构本身的约束力形成一种自然的动态平衡,最后让光子自己排好队,聚合成那根细又长、能量高度集中的铅笔光束。

更关键是,整个过程不用任何额外的塑形镜片或者复杂的光学元件,单单靠着光和光纤本身有的物理规律就能做到。

要真正弄明白这束光的价值,首先得弄清楚脑部成像到底难在什么地方,大脑组织又密集又复杂,科学家要是想要看清里面的细胞结构,一般得用激光显微镜一层一层地扫描。可是传统的高斯光束(就像手电筒打出的光圈)越往深处照,焦点就越分散,清晰度就马上下降。

更麻烦的是,传统3D成像得对每一层反复调焦,速度特别慢,根本不能实时观察细胞的动态行为。

铅笔光束的核心价值就在这里,和传统高斯光束不一样,它细而且不会散开,能量沿着中心轴高度集中,就算深入组织也不会发散变模糊,与此同时,它的焦深特别长。就好像一根真的插进组织的光学铅笔,能从表层一直清晰地延伸到更深的地方。

这就意味着,科学家不用再一层一层地调焦,一次扫描就能完整覆盖三维空间,成像速度因此大大提高,而且这种光束由光纤自己生成,不依靠精密的外部光路控制,这就大大降低了设备的复杂程度,也给未来的小型化打下了基础。

MIT团队没在物理原理验证上停步,而是直接用这束光开展了一项有医学价值的实验,他们运用铅笔光束对人类血脑屏障的组织样本做3D成像血脑屏障是大脑与血液循环之间的天然关卡,几乎所有脑部疾病的药物研发,都得绕过这道屏障。

结果在保持超高分辨率的同时,成像速度比当下主流的最优办法快了整整25倍,研究人员甚至可以清楚看到单个细胞实时吸收纳米药物颗粒的全过程。

这也就意味着,科学家终于有了一个又快又清晰的窗口,能够实时观察治疗阿尔茨海默症、ALS等脑部疾病的药物,是不是真的能够顺利穿过血脑屏障、到达预想的脑组织靶点。

这项技术最值得期待的地方,在于它门槛足够低。整个系统的核心,是一根普通的多模光纤和一台高功率激光器,不需要引入昂贵的自适应光学元件,也不用专门的光束塑形设备。这就意味着它有希望快速整合到现有的显微成像系统里面,大大地降低医疗研究机构的使用门槛。带领这项研究的MIT团队说,未来他们打算把这束自组织铅笔光束进一步应用到活体动物大脑成像实验当中,最终推进成临床级别的脑部疾病诊断工具。

从一个越强越乱的物理反常识情况,到最后能帮助科学家攻克阿尔茨海默症等脑部疾病,这束激光走出了一条从基础物理研究到医学应用的清晰路径,而这也就是科学最为让人兴奋的地方。