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标签: 美国食品药品管理局

美国发布了一张新规矩:从2026年开始,所有在中国实验室做的fcc认证,我们一

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众多特别关心食品安全的媒体和自媒体毫无波澜,安静如鸡。

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果不其然。美国食品药品管理局(FDA)突然宣布了,更新药品短缺清单,把部分常

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复宏汉霖(02696)小分子创新药HLX99 的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准

复宏汉霖(02696)发布公告,近日,本公司自主研发的小分子创新药HLX99(HLX99)的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准。HLX99拟用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。HLX99是本公司自主研发的创新型小分子偶联化学药物,拟用于...

华昊中天医药-B(02563.HK)美国食品药品管理局批准优替德隆胶囊一线治疗晚期胃癌II/III期国际多中心临床...

格隆汇2月5日丨华昊中天医药-B(02563.HK)公告,集团的重要海外管线之一,优替德隆胶囊("UTD2")联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌("该联合疗法")的国际多中心II/III期注册临床...

复宏汉霖:帕妥珠单抗生物类似药HLX11的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品管理局(FDA)受理

智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,本公司自主研发的Perjeta®(帕妥珠单抗)生物类似药候选药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)(HLX11)的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品管理局(FDA)受理,...

长春高新技术产业(集团)股份有限公司关于子公司GS1-144获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示...

根据美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)相关规则,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司一一长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GS1-144已在FDA获得新药临床试验申请默示...