在博茨瓦纳、南非、泰国、乌干达和美国，感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的青少年在从每日口服HIV药物（他们一生中大部分时间在服用）转换为肌肉注射抗病毒药物卡替拉韦和利匹韦林，持续近一年后，没有出现重大安全问题，病毒持续受到抑制，并且非常青睐这种新的治疗方法。

这些发现作为最新结果，近期发表在《柳叶刀HIV》的两篇配套论文中。

这些青少年一生中第一次可以正式停止每日口服HIV治疗药物，只需每八周接受两次注射。

全注射治疗方案安全

目前，感染HIV的青少年需要每日口服药物来控制病毒。然而，对任何慢性疾病每日服药都不容易，许多人在用药依从性方面存在困难。保持一致用药依从性可能颇具挑战，对青少年尤其如此，这凸显了长效注射剂的必要性。

当长效注射抗病毒药物作为每日口服药物的替代方案出现时，这是HIV预防和治疗的一个重要里程碑。

IMPAACT 2017/MOCHA研究的这项新报告评估了卡替拉韦和利匹韦林每两个月肌肉注射一次的首个全注射HIV治疗方案，在全球HIV感染青少年中的安全性、抗病毒活性和药代动力学。

该治疗方案已获得美国食品药品监督管理局批准用于12岁及以上、体重35公斤及以上的HIV感染青少年，并获得了全球越来越多其他监管机构的批准。

在研究48周时，100%的参与者表示他们更愿意接受注射方案而非口服药物。此外，在最初入组的144名参与者中，大多数（140名）持续治疗至报告的48周期间，显示出高度的可接受性。

Publication detailsElizabeth D Lowenthal et al, Acceptability and tolerability of long-acting injectable cabotegravir–rilpivirine in adolescents with HIV-1 (IMPAACT 2017/MOCHA): 48-week results of a multicentre, open-label, non-comparative phase 1/2 trial, The Lancet HIV (2026).Aditya H Gaur et al, Safety, antiviral activity, and pharmacokinetics of long-acting injectable cabotegravir–rilpivirine in virologically suppressed adolescents living with HIV-1 (IMPAACT 2017/MOCHA): 48-week results of a multinational, phase 1/2, single-arm study, The Lancet HIV (2026).