肾脏也会长“残”：发育异常

肾脏先天性发育异常 是指胚胎时期肾脏就已经开始出现异常的发育。 常见的肾脏发育异常疾病有： [打卡R]肾不发育、马蹄肾、异位肾等。 此病的临床表现各不相同， 一般是胎儿基因无异常， 只是在肾脏发生过程中出现了异常。 所以， 产前基因检测有时候发现不了， 本病大多没有典型的临床表现。 如若想确诊， 主要依靠相关影像检查。 另外， [打卡R]先天性肾发育不全： 指肾体积小于正常50％以上， 是肾脏呈幼稚形， 但肾单位的发育及分化是正常的，输尿管也正常。 可能是胚胎期血液供应障碍或肾胚基发育不足， 只有一部分发展为正常功能的肾单位， 患肾位置较低或位于盆腔。 本病的发病率约为1/800，多为单侧发病。 对侧肾大多正常或有代偿性肥大。 以上是指见于成年人。 随着产筛的普及， 也可能在胎儿期就被发现， 具体处理方式，请咨询产科医生。 [打卡R]多囊肾： 患者幼时肾大小形态正常或略大， 随年龄增长，囊肿数目及大小逐渐地增多和增大， 多数病例到40～50岁时， 肾体积增长到相当程度才出现症状。 也有胎儿期就已形成多囊性肾脏结构。 B超检查肾内布满无数大小不等的液性囊肿。 主要临床表现： 两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。