儿子患上罕见病,曾被医生预言难活过18岁,妈妈没有放弃一直陪读,8月29日,儿子

洛风阐社会 2024-11-26 16:14:48

儿子患上罕见病,曾被医生预言难活过18岁,妈妈没有放弃一直陪读,8月29日,儿子坐在轮椅上被妈妈推着进了大学校园。 故事的主人公叫褚海淇,他两岁那年开始偏离了正常轨道。原本应该是活蹦乱跳、探索世界的年纪,小海淇却总是走路摇摇晃晃,时不时就会摔倒在地。 父母的心揪了起来,带着他跑遍了当地的医院,最终被确诊为进行性肌营养不良症,这是一种由基因突变引发的罕见遗传性疾病。 医生冷酷地宣判:这孩子很难活过 18 岁。海淇的妈妈邹景兰感觉自己的世界崩塌了,她无数次在深夜里抱着儿子默默哭泣,泪水浸湿了孩子的衣衫。 但邹景兰并没有被绝望吞噬太久,她知道,自己是儿子唯一的依靠,只要有一线生机,她都要为儿子去争取。 于是,她毅然辞去了工作,全心全意在家照顾海淇。丈夫则背井离乡,去外地打工挣钱,只为能给儿子凑齐那每月高昂的医药费。家里欠下了一屁股债,可他们从未有过一丝放弃的念头。 到了上学的年龄,邹景兰不顾他人异样的眼光,每天推着轮椅上的儿子往返于家和学校之间。 小学三年级时,海淇的病情恶化到无法站立,邹景兰向学校苦苦哀求,希望能陪在儿子身边照顾他。 学校被她的母爱所打动,特批她进入教室陪读。从此,邹景兰便成了儿子的 “同桌”,这一陪读就是十余年。 在学校里,母子俩面临着无数的困难。海淇因为身体原因,写字、翻书都比其他孩子慢很多,邹景兰就耐心地在一旁协助他。 每到课间休息,其他孩子都在嬉笑玩耍,海淇却只能坐在轮椅上休息,邹景兰心疼不已,总是在一旁轻声安慰他。 而海淇也十分懂事,他知道妈妈的辛苦,学习格外刻苦,成绩在班上一直名列前茅。 时光飞逝,海淇迎来了他人生中最重要的挑战 —— 高考。可就在高考前夕,病魔再次露出了狰狞的面目。 海淇的心脏功能急剧下降,呼吸也变得十分困难,被紧急送往医院抢救。在医院的病床上,海淇紧紧握着书本。 邹景兰看着儿子,她既担心儿子的身体,又不想让儿子的梦想破灭。 幸运的是,经过一段时间的治疗,海淇的病情暂时稳定了下来。他不顾医生的劝阻,坚持要回到学校参加高考。 学校为他专门设置了一个特殊的考场,还延长了考试时间。 高考结束后,海淇报考了重庆化工职业学院。当收到录取通知书的那一刻,母子俩相拥而泣,这是他们多年来努力和坚持的回报。 然而,新的担忧又涌上心头:学校会接纳海淇这样特殊的学生吗?邹景兰忐忑不安地拨通了学校招生办的电话。 令他们惊喜的是,重庆化工职业学院的领导得知海淇的情况后,高度重视,立刻安排老师前往海淇家中进行家访。 老师们带来了学校的关怀和承诺,让母子俩悬着的心终于落了地。 8 月 29 日,这是一个值得铭记的日子。邹景兰推着坐在轮椅上的海淇走进了大学校园。 学院党委书记亲自带领师生们迎接他们,为他们安排了专门的宿舍,还免除了海淇的学杂费,并为邹景兰提供了一份宿管的工作,让她既能照顾儿子又能有一份收入。 同学们也纷纷伸出援手,主动帮助海淇,陪他聊天、推他去上课,让海淇感受到了大家庭的温暖。 在大学里,海淇并没有因为自己的身体状况而放松对自己的要求。他每天早早地起床,在妈妈的帮助下洗漱、穿衣,然后坐在轮椅上认真学习专业知识。 晚上,邹景兰会为儿子按摩,缓解他一天的疲劳。虽然身体疲惫,但海淇的眼神中始终闪烁着坚定的光芒。 看着儿子在大学里努力学习的样子,邹景兰心中感慨万千。她知道,儿子的生命随时可能被病魔夺走,但只要儿子还有一口气在,她就会陪伴在他身边,与他一起战斗。 而海淇也深知自己的生命来之不易,他怀揣着对未来的希望,努力学习技能,希望有一天能像那些帮助过他的人一样,去回报社会,去帮助更多的人。 在这个充满挑战和困难的世界里,褚海淇和邹景兰用他们的行动诠释了什么是真正的坚强和母爱。 他们的故事让我们明白,无论命运多么残酷,只要心中有爱、有希望,就一定能创造奇迹。就像黑暗中的一盏明灯,虽然微弱,但足以照亮前行的道路。

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