儿子患上罕见病，曾被医生预言难活过18岁，妈妈没有放弃一直陪读，8月29日，儿子坐在轮椅上被妈妈推着进了大学校园。 故事的主人公叫褚海淇，他两岁那年开始偏离了正常轨道。原本应该是活蹦乱跳、探索世界的年纪，小海淇却总是走路摇摇晃晃，时不时就会摔倒在地。 父母的心揪了起来，带着他跑遍了当地的医院，最终被确诊为进行性肌营养不良症，这是一种由基因突变引发的罕见遗传性疾病。 医生冷酷地宣判：这孩子很难活过 18 岁。海淇的妈妈邹景兰感觉自己的世界崩塌了，她无数次在深夜里抱着儿子默默哭泣，泪水浸湿了孩子的衣衫。 但邹景兰并没有被绝望吞噬太久，她知道，自己是儿子唯一的依靠，只要有一线生机，她都要为儿子去争取。 于是，她毅然辞去了工作，全心全意在家照顾海淇。丈夫则背井离乡，去外地打工挣钱，只为能给儿子凑齐那每月高昂的医药费。家里欠下了一屁股债，可他们从未有过一丝放弃的念头。 到了上学的年龄，邹景兰不顾他人异样的眼光，每天推着轮椅上的儿子往返于家和学校之间。 小学三年级时，海淇的病情恶化到无法站立，邹景兰向学校苦苦哀求，希望能陪在儿子身边照顾他。 学校被她的母爱所打动，特批她进入教室陪读。从此，邹景兰便成了儿子的 “同桌”，这一陪读就是十余年。 在学校里，母子俩面临着无数的困难。海淇因为身体原因，写字、翻书都比其他孩子慢很多，邹景兰就耐心地在一旁协助他。 每到课间休息，其他孩子都在嬉笑玩耍，海淇却只能坐在轮椅上休息，邹景兰心疼不已，总是在一旁轻声安慰他。 而海淇也十分懂事，他知道妈妈的辛苦，学习格外刻苦，成绩在班上一直名列前茅。 时光飞逝，海淇迎来了他人生中最重要的挑战 —— 高考。可就在高考前夕，病魔再次露出了狰狞的面目。 海淇的心脏功能急剧下降，呼吸也变得十分困难，被紧急送往医院抢救。在医院的病床上，海淇紧紧握着书本。 邹景兰看着儿子，她既担心儿子的身体，又不想让儿子的梦想破灭。 幸运的是，经过一段时间的治疗，海淇的病情暂时稳定了下来。他不顾医生的劝阻，坚持要回到学校参加高考。 学校为他专门设置了一个特殊的考场，还延长了考试时间。 高考结束后，海淇报考了重庆化工职业学院。当收到录取通知书的那一刻，母子俩相拥而泣，这是他们多年来努力和坚持的回报。 然而，新的担忧又涌上心头：学校会接纳海淇这样特殊的学生吗？邹景兰忐忑不安地拨通了学校招生办的电话。 令他们惊喜的是，重庆化工职业学院的领导得知海淇的情况后，高度重视，立刻安排老师前往海淇家中进行家访。 老师们带来了学校的关怀和承诺，让母子俩悬着的心终于落了地。 8 月 29 日，这是一个值得铭记的日子。邹景兰推着坐在轮椅上的海淇走进了大学校园。 学院党委书记亲自带领师生们迎接他们，为他们安排了专门的宿舍，还免除了海淇的学杂费，并为邹景兰提供了一份宿管的工作，让她既能照顾儿子又能有一份收入。 同学们也纷纷伸出援手，主动帮助海淇，陪他聊天、推他去上课，让海淇感受到了大家庭的温暖。 在大学里，海淇并没有因为自己的身体状况而放松对自己的要求。他每天早早地起床，在妈妈的帮助下洗漱、穿衣，然后坐在轮椅上认真学习专业知识。 晚上，邹景兰会为儿子按摩，缓解他一天的疲劳。虽然身体疲惫，但海淇的眼神中始终闪烁着坚定的光芒。 看着儿子在大学里努力学习的样子，邹景兰心中感慨万千。她知道，儿子的生命随时可能被病魔夺走，但只要儿子还有一口气在，她就会陪伴在他身边，与他一起战斗。 而海淇也深知自己的生命来之不易，他怀揣着对未来的希望，努力学习技能，希望有一天能像那些帮助过他的人一样，去回报社会，去帮助更多的人。 在这个充满挑战和困难的世界里，褚海淇和邹景兰用他们的行动诠释了什么是真正的坚强和母爱。 他们的故事让我们明白，无论命运多么残酷，只要心中有爱、有希望，就一定能创造奇迹。就像黑暗中的一盏明灯，虽然微弱，但足以照亮前行的道路。
