22岁王子骤逝谜团：临终遗言为何让全家心碎

当地时间3月1日，卢森堡大公国的王位第15顺位继承人，罗伯特王子的爱子弗雷德里克王子，在巴黎不幸离世，年仅22岁。这位年轻王子的生命因一种极为罕见的遗传性疾病——由POLG基因突变引发的线粒体疾病而早早终结。 弗雷德里克王子，作为卢森堡大公罗伯特与纳索公主朱莉的幼子，自14岁起便与这种会逐渐削弱细胞能量产生能力、导致多器官功能衰竭的疾病抗争。尽管命运对他并不公平，但弗雷德里克王子始终保持着对生活的热爱与坚韧不拔的精神。 在离世的前一天，弗雷德里克王子与家人进行了深情的告别，甚至以他特有的幽默感，为家人讲述了一个难忘的笑话，以此作为对他们最后的慰藉。据他的父亲罗伯特王子回忆，尽管弗雷德里克在生命的最后阶段已数日无法言语，但他仍尽力挤出一句话来安慰父亲：“爸爸，你为我感到骄傲吗？”对此，罗伯特王子深情地回应道：“答案不言而喻，他早已无数次听过这句话。”在罗伯特王子心中，弗雷德里克不仅是他的超级英雄，更是全家人的骄傲。他的朋友们以及所有认识他的人，都一致认为弗雷德里克是他们所遇见过的最坚强的人。 弗雷德里克王子不仅是一位勇敢的战士，更是一位富有同情心和远见卓识的慈善家。为了提高人们对POLG线粒体疾病的认知并推动相关研究，他创立了POLG基金会，并慷慨捐赠了数百万美元。他的努力涵盖了多个方面，包括开发研究工具（例如小鼠模型和细胞系）、参与临床试验，以及制作一部关于该疾病的电影。此外，他还创立了一个名为MITO的服装品牌，将所得款项全部用于支持基金会的工作。弗雷德里克王子对音乐的热爱、对摄影的执着、对美食的探索以及对化石和矿物的兴趣，都展现了他对生活的无限热爱和积极向上的态度。 POLG基因突变引起的线粒体疾病是一种极为罕见的遗传性疾病，它会剥夺身体细胞的能量，影响多个器官，尤其是大脑、肌肉、肝脏和神经系统。由于这些器官的功能受损往往难以在初期被察觉，因此这类疾病通常很难被及时诊断出来。据专家估计，大约2%的人口携带POLG突变基因，但具体患病人数尚无法确定。在一项针对澳大利亚携带POLG突变基因的成年人的研究中发现，其中10%的人患有POLG相关疾病。 罗伯特王子将POLG疾病比作一个永远无法充满电的电池，它不断耗尽，最终失去电力。这些疾病往往难以被医生识别，患者的家人可能直到晚期才得知真相。遗憾的是，目前尚无治愈这类疾病的方法。 弗雷德里克王子的离世不仅让家人和朋友深感悲痛，也让全世界关注罕见病的人们感到惋惜。