真好！全球第一个口服一线肺癌治疗药物获批，疾病控制率高达96%

肺癌是临床常见的一种肿瘤，也是多发的肿瘤，它是全球第二大常见癌症，我国发病率和死亡率均占据首位，每年有82万新发患者男性高于女性。

肺癌的危害比较大，需要及早治疗，延长生存期，提高缓解率，这是非常必要的。但是目前肺癌的治疗还存在许多问题，传统治疗有疗效，但是不良反应比较大，有些患者不耐受。新一代治疗药物疗效好，但是某些患者容易耐药，需要研发新型来满足患者需要，宗艾替尼就是一种疗效不错的新药，在治疗肺癌方面获得新突破！

肺癌患者胸部CT

第一，宗艾替尼是全球首个获批的小分子口服HER2 TKI药物

在非小细胞肺癌的治疗中，根据药物结构、吸收方式和应用上存在的差异，可以将靶向治疗药物分为小分子口服药物和大分子两大类，小分子药物通常分子量小、易于口服吸收，而大分子药物多为蛋白质或多肽，需要注射给药。

HER2 TKI是人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂，它是全球首个获批的小分子口服HER2 TKI药物，为患者治疗提供了新选择，可以用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

第二，2026年5月21日获批一线治疗适应症

一线治疗，也是首选标准方案它是指疾病确诊后，首先使用的、被广泛接受的治疗方法，它疗效确切，副作用相对可控，而且通常最为经济。

2026年5月21日，宗艾替尼单药适用于治疗存在HER2络氨酸激酶机构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，一线治疗地位获得肯定和批准，为患者治疗提供了新的选择。

肺癌患者在治疗

第三，宗艾替尼疾病控制率高达96%

对于非小细胞肺癌的治疗，有多个评价指标，其中客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期等指标比较重要。

疾病控制率(DCR)是评价肿瘤治疗效果的重要指标之一，是指患者接受治疗后，疾病达到完全缓解(CR)、部分缓解(PR)或病情稳定(SD)的比例总和，它反映治疗对肿瘤生长的控制能力，宗艾替尼客观缓解率(ORR)达到76%，疾病控制率(DCR)高达96%，临床疗效显著。

第四，宗艾替尼对脑转移的疗效也比较好

对于非小细胞肺癌患者来说，除了治疗原发部位的病灶之外，也要注意转移灶的治疗。非小细胞肺癌常见的转移部位有脑、骨、肝、肾上腺及淋巴结等，其中转移到脑部的肿瘤由于存在血脑屏障，有些药物不容易穿透血脑屏障，因而无法达到治疗效果，宗艾替尼血脑屏障穿透力强，对于伴有活动性脑转移的患者，颅内客观缓解率(iORR)大约为43%-47%，显示出良好的中枢神经系统渗透性及疗效。

第五，宗艾替尼纳入多个权威指南，临床治疗地位比较高

在临床选择治疗药物时，有多个治疗依据可以参考和依照，其中权威指南是重要依据之一，凡是能够进入指南获得推荐的药物，都是疗效比较好，安全性比较高的治疗药物，治疗地位比较高，是主流治疗药物。

宗艾替尼就是这样的药物，它已经被纳入《2025年中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南》、《2025.V8版美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌指南》、《2026v5版NCCN非小细胞肺癌指南》等多个权威指南，而且在该指南中更新为用于HER2突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗推荐，临床治疗地位比较高，也比较稳固可靠。