上证报中国
网讯（记者杨子晏）6月12日，
在接待投资者调研时表示：“公司在多肽、小核酸制剂的未来管线储备丰富，接下来的10年里，我们将会推出不少于20种的制剂，包括
、微
、ANDA等。”
据悉，在海外市场布局方面，目前翰宇药业原料药销往全球20多个国家和地区，制剂已签约（对外授权）90多个国家和地区。“以司美格鲁肽注射液（周制剂）/口服片剂举例，我们已与巴西、埃及、墨西哥等地签署授权合作协议，同时还与超过20多家国际合作方在洽谈不同国家的授权合作。”翰宇药业说。
翰宇药业介绍，公司司美格鲁肽注射液的三期临床全部受试者已于今年1月入组，目前正处于随访阶段，且项目已进入剂量维持期，预计2026年在中国、美国申报上市，公司将进一步推进其在其他国家的上市申报。
此外，翰宇药业回复投资者关于HY3003的进展时表示，HY3003是一款通过AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，目前已顺利完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，正式进入原料药中试放大阶段。公司同步在推进HY3003的周制剂/月制剂/口服制剂开发工作。
业内人士指出，HY3003的进展代表了翰宇药业在“AI+多肽”融合模式下的又一次技术提速，也展示了公司在多肽原料、制剂工艺和平台技术方面的积累。未来，该项目将成为翰宇药业在减重及代谢类疾病赛道的核心创新力量。
