跨国药企阿斯利康全球首席执行官苏博科亦随团来华。1月29日，阿斯利康宣布，计划2030年前在中国投资超1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。
阿斯利康在用180亿建起全球研发中心、单季度狂揽52亿美元在华营收时，另一边是超4万个中成药批文被清零、19个品种遭药典除名。这根本不是什么行业清算，而是外资药企带着资本、标准、渠道的三重围堵，完成的一场精准进场收割，中成药的退场，更像是本土市场被抢占后的被动失守。
2025年全球药企研发投入TOP10里，外资巨头清一色砸下百亿美金，阿斯利康单年研发费就抵得上所有中小中成药企业总和，现在1000亿的长期投资更是釜底抽薪。它们一边并购本土创新药企抄近道，一边用高薪挖走中药研发骨干，让本就缺钱缺技术的中成药企业雪上加霜。
再看渠道垄断，通过赞助学术会议、绑定科室主任、抢占医保目录核心额度，外资药已经把三甲医院的肿瘤科、心血管科变成主战场，中成药想进医院采购名单，要么被压价到无利可图，要么直接被临床数据不达标拒之门外。
最狠的是标准围堵，而这套标准，是外资主导制定的。现在评判药品的核心门槛是“三期临床数据”“不良反应明确标注”，可这套规则本就是为化学药量身定做，完全无视中药辨证施治的特性。
阿斯利康的奥希替尼能靠清晰的肿瘤缩小数据过关，而许多传承千年的中成药，明明临床有效，却因为无法用化学药的标准量化，就被贴上“临床价值模糊”的标签。医保目录、药典修订的核心专家里，外资药企的学术顾问占比逐年攀升，而评判规则由“玩家”参与制定，中成药的退场名单也早被悄悄圈定。
中成药的模糊红利确实该终结，但为何偏偏在阿斯利康们带着1000亿加速进场时，监管标准突然收紧？2020年前，中成药“尚不明确”的说明书安然无恙，可随着外资重磅药密集上市、1000亿投资落地，2026年就成了最后通牒。
这背后，是医保额度向外资药倾斜的现实：2025年医保谈判，外资新药入围率超70%，而中成药仅32%，有限的医保资金被外资药抢占，中成药自然成了清理对象。
中小中成药企业想补做临床数据？单款药成本超2000万，而阿斯利康一年研发投入就有103亿美元、未来还有1000亿持续输血，这种降维打击下，退场成了唯一选择。
不要自欺欺人说“中药不行”，同仁堂的安宫牛黄丸、云南白药的急救药，至今仍是临床刚需。可本土企业的躺平给了外资可乘之机：多年来依赖“老祖宗的配方”躺赚，不搞研发升级，不建现代临床数据体系，等到外资带着1000亿资本、全套标准和成熟渠道杀进来，才发现自己连话语权都没有。
阿斯利康们赚的52亿，不仅是产品的胜利，更是对本土市场规则的掌控。它们用国际标准把中成药排挤出局，再用高价药填补空白，完成从产品进场到1000亿布局锁死产业链的垄断闭环。
这场医药圈的冰火两重天，是本土医药产业的话语权失守。外资进场不是慈善，而是带着镰刀来的：先靠1000亿资本砸死中小玩家，再用标准划定准入门槛，最后垄断渠道收割利润。中成药的黯然退场，不是中药的失败，而是本土企业在资本、标准双重围堵下的被动溃败。
若不想未来的医药市场被外资全盘掌控，光靠清理劣质药远远不够，更要建立符合中药特性的评价标准，扶持本土企业搞研发创新，守住医保、医院这些核心渠道。
否则，阿斯利康们用1000亿把研发中心、生产基地铺满中国，当外资药垄断所有常见病赛道，本土医药产业只会沦为外资收割的“韭菜地”，而我们失去的，不仅是一批中成药，更是本土医药的话语权。
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