对于肺癌患者来说，不是没有治疗药物，而是缺乏针对性的治疗新药。尤其是对于一些经过含铂化疗失败或者不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者来说，更是如此。

如今，一款国产新药安达艾替尼已经获得国家药品监督管理局附条件批准上市，为该类肺癌患者的治疗提供了新选择！

非小细胞肺癌

何为非小细胞肺癌

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已经成为城市人口恶性肿瘤死亡的第一位。

肺癌根据病理和生物学行为分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类。小细胞肺癌恶性程度高、生长快、易转移，多与吸烟有关，对放化疗敏感，但是容易复发。

非小细胞肺癌占肺癌的85%，生长较慢，早期可以选择手术，晚期依赖靶向或免疫治疗，生存期相对较高。但是大约75%患者发现时已经处于中晚期，5年生存率很低。

非小细胞肺癌的治疗

非小细胞肺癌的治疗，根据疾病的进展情况，可以采取针对的治疗方法。早期手术治疗效果比较好，有些晚期患者不适合手术治疗，主要采取靶向或免疫治疗，其中安达艾替尼就是靶向治疗药物，为患者治疗提供了新选择。

安达艾替尼是我国自主研发的1类创新药

在临床上常用的治疗药物中，有国外研发生产的药物，也有国内研发生产的药物。其中国内研发生产的药物又分为原研药和仿制药。

我国新药分为1类、2类、3类、4类、5类等五大类别，其中1类新药是指境内外均未上市的创新药，是指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。

我国自主研发创新药

安达艾替尼是我国自主研发的新药，它填补了空白，提升了治疗效果，是国家鼓励和支持的一类新药，具有重要作用，为患者治疗提供了新的支持。

艾达艾替尼是高选择性的第三代的EGFR小分子抑制剂，对耐药患者有效

EGFR小分子抑制剂是一类靶向表皮生长因子受体(EGFR)络氨酸激酶活性的小分子化合物，主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌等肿瘤，根据作用机制和耐药特点，已经从第一代发展到第四代。

第一代主要是吉非替尼、厄洛替尼等，它们是可逆性抑制剂。第二代是不可逆抑制剂，如阿法替尼、达克替尼等。第三代是不可逆抑制剂，主要有奥希替尼、伏美替尼等。第四代尚在临床研究阶段。艾达艾替尼是第三代的EGFR抑制剂，也是目前临床在使用的最新一代，

它可以克服T790M耐药突变，并且对某些复合突变有效，可以用于耐药患者的治疗。

安达艾替尼具有高选择性

安达艾替尼是一种创新的靶向治疗药物，精准作用于药物靶点而发挥作用。临床研究结果显示，该药物对作用靶点具有高选择性，它能够有效且不可逆地靶向作用于EGFR20号外显子插入突变(EGFRex20ins)，同时还可以有效靶向Del19、L858R和T790M等EGFR突变类型，具有较高的选择性。

安达艾替尼可以穿透血脑屏障

对于非小细胞肺癌的患者来说，随着病情的进展，肿瘤会从肺部原发部位进行转移，其中颅内转移是比较常见的转移部位，需要在治疗原发部位病灶的同时治疗颅内转移病灶，才能最大限度延缓疾病进展，缓解患者病情。

可以穿透血脑屏障

安达艾替尼是我国最新研发的一种新药，它不仅能够在肺部原发部位发挥抗肿瘤作用，而且还可以较好地穿透血脑屏障，对非小细胞肺癌肺癌的脑转移也有治疗作用。

安达艾替尼DCR高达100%，脑转移缓解率超过37%

作为一种新药，其临床疗效如何，需要临床试验结果验证，才是可靠的，安达艾替尼在上市之前进行了规范的临床试验，结果显示:所有剂量组共计38例EGFREx20ins突变患者，经确认的客观缓解率为57.7%，疾病控制率(DCR)高达100%，临床试验结果显示，疗效显著，是耐药及转移的非小细胞肺癌患者治疗的新选择。

安达艾替尼为口服制剂，使用方便

对于非小细胞肺癌的治疗来说，有不同的药物治疗剂型，有些药物需要注射给药，有些药物需要口服给药，注射给药的药物需要在医院，由医护人员操作才能够完成，使用不方便，而安达艾替尼不用注射，它是一种口服胶囊，通过口服给药就可以达到治疗目的，使用方便，在家里就可以使用。

肺癌治疗新突破！国产1类新药安达艾替尼上市，患者多了新选择！