优秀！国产新药治疗非小细胞肺癌新药疾病控制率高达98.2%

谈判非小细胞肺癌，很多人知道，它是一种非常常见的恶性肿瘤，是全世界最常见的肺癌类型，大约占所有肺癌病例的85%，它的罪魁祸首是吸烟、环境暴露、年龄与遗传等，而且近年来在部分人群中呈现上升趋势。

非小细胞肺癌

美凡埃替尼是新型的第三代不可逆EGFR/人表皮生长因子受体2小分子抑制剂

现在，临床上治疗非小细胞肺癌的药物比较多，它分为第一代治疗药物，如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼;第二代的阿法替尼、达克替尼等，这些药物在治疗非小细胞肺癌方面发挥了重要的作用，但是对于一些突变类型的患者，第一代、第二代治疗药物无能为力，即使已经上市的最新的第三代靶向治疗药物疗效仍然不足，也没有明显的总生存期获益，治疗尚存在需要提升的空间，马来酸美凡埃替尼是一种新型的第三代不可逆的EGFR/人表皮生长因子受体2小分子抑制剂，可以克服现有治疗药物疗效不足的弊端，为使用第一代、第二代及部分第三代靶向治疗药物疗效不理想的患者提供了疗效卓越的新武器！

美凡埃替尼是作用机制独特的双靶点治疗药物

对于一种新药来说，如果作用机制一般，那么它很难表现出优秀的治疗效果，只有作用机制独特的药物，才有可能显示出良好的治疗效果。

美凡埃替尼是第三代的、新型治疗药物，它具有独特的作用机制，该药通过与EGFR(ErbB1)和HER2(ErbB2)的激酶区域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，导致ErbB信号下调，从而抑制肿瘤生长，这种独特的双靶点作用机制，使其在抗肿瘤活性方面具有卓越的疗效，可以用于不敏感的非小细胞肺癌的治疗。

创新药物

美凡埃替尼起效比较快，肿瘤缩小速度高，患者综合获益更多

对于非小细胞肺癌的治疗，既有传统的化疗、放疗，也有新型的靶向治疗，相对来说靶向治疗综合获益更多。

在靶向治疗药物中，药物起效越快，肿瘤缩小速度越高，患者受益越大。美凡埃替尼就是这样的治疗药物，多数接受美凡埃替尼治疗的患者1到2个月就可以观察到肿瘤缩小的效果，个别患者1个月就可以观察到疗效，起效比较快，肿瘤缩小速度高，患者综合获益更多

美凡埃替尼临床疗效卓越，疾病控制率高达98.2%

非小细胞肺癌肺癌是临床常见的恶性肿瘤，它有不同的基因突变类型，不同的类型对药物的敏感性不同，美凡埃替尼对于初治的EGFR19号外显子缺失和/或21(L858R)突变的IIIB/IV期非小细胞肺癌患者中，临床疗效显著，高剂量的临床疗效更卓越，80毫克的高剂量组患者疾病控制率高达98.2%，即使60毫克的低剂量疾病控制率也高达96.1%，美凡埃替尼治疗非小细胞肺癌显示出卓越的治疗效果。