范晓虎：异体通用型CAR-T的基本思路是，利用健康供者的T细胞制备“现货型”产品，可规模化生产、随取随用。但直接输入健康供体的T细胞会引发严重免疫反应，因此多会通过基因编辑改造细胞。过去数年间，大家谈到通用型CAR-T，几乎已默认要采用基因编辑。实际上，基因编辑首先伴随脱靶等安全风险，且工艺上难以规避产量受限、原材料价格高的现实问题。当前，对外称单批次生产可达100份剂量的产品，成本其实都不低。这也导致传统通用型CAR-T历经近10年研发，仍没有产品获批，我认为行业是有些失望的。因此，我们希望避开基因编辑这步操作。此前，也有公司验证过这条技术路径的可行性，只是因疗效不足等问题未能跑通。我们依靠专有的蛋白定向降解技术，利用抗体特殊表位进行靶向识别，将引发免疫反应的关键蛋白质“TCR-CD3复合物”精准递送至细胞内的蛋白降解系统并予以清除。